Trimetilamina
Identifikadoreak | |
---|---|
CAS zenbakia | 75-50-3 |
PubChem | 1146 |
ChemSpider | 1114 |
UNII | LHH7G8O305 |
EC zenbakia | 200-875-0 |
UN zenbakia | 1083 |
KEGG | C00565 |
ChEBI | CHEBI:18139 |
ChEMBL | CHEMBL439723 |
RTECS zbka. | PA0350000 |
Beilstein Erreferentzia | 956566 |
3DMet | B00133 |
| |
| |
Propietateak | |
Formula molekularra | C3H9N |
Masa molarra | 59.11 g mol−1 |
Itxura | Colorless gas |
Usaina | Ichtyal, ammoniacal |
Dentsitatea | 670 mg mL−1 (at 0 °C) |
Fusio puntua |
-117 °C, 155.95 K, -179 °F |
Irakite-puntua |
3 °C, 276 K, 37 °F |
Disolbagarritasuna uretan | Miscible |
log P | 0.119 |
Lurrun presioa | 91.74 kPa (at 21 °C) |
kH | 95 μmol Pa−1 kg−1 |
Termokimika | |
Formazio entalpia estandarra ΔfH |
−24.5–−23.0 kJ mol−1 |
Arriskuak | |
GHS piktogramak | |
GHS zeinu hitza | Arriskua |
GHS arrisku esaldiak | H220, H315, H318, H332, H335 |
GHS oharrak | P210, P261, P280, P305+351+338 |
EU Indizea | 612-001-00-9 |
EB sailkapena | F+ Xn |
R-esaldiak | R12, Txantiloi:R20, R37/38, R41 |
S-esaldiak | (S2), S16, S26, Txantiloi:S29 |
NFPA 704 | |
Flash puntua | −7 °C |
Autoignizio tenperatura |
190 °C |
Leherketa muga | 2–11.6% |
LD50 | 500 mg kg−1 (oral, rat) |
Harremana duten konposatuak | |
Harremana duten aminak | Dimetilamina, N-Nitrosodimetilamina, Dietilamina, Trietilamina, Diisopropilamina, Dimetilaminopropilamina, Dietilenetriamina, N,N-Diisopropiletilamina, Triisopropilamina, Tris(2-aminoetil)amina, Mechlorethamina, HN1 (nitrogeno mostaza), HN3 (nitrogeno mostaza) |
Harremana duten konposatuak | Biguanida, Ditiobiureto |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
Txantiloi:Chembox Footer/trackingTxantiloi:Short description
Trimetilamina giro-tenperaturan gasa den amina da, formula kimiko hau duena: (CH3)3N. Amina tertziarioa da. Erraz kondentsatzen da. Uretan, alkoholean eta eterrean aise urtzen da. Metanola eta amoniakoa katalizatzaile bat aurrean dela tenperatura beroan erreakzionatzean eratzen da. Sukoia da; eta, irentsiz gero, pozoitsua. Sintesi organikoetan, desinfektatzaileak ekoizteko, flotazio-eragile gisa, intsektuak erakartzeko, plastikoak ekoizteko eta abarretarako erabiltzen da.
Kontzentrazio txikian, "arrain"-usaina du; kontzentrazio handian, berriz, amoniakoa gogorarazten du. Animalia eta landareen deskonposizioan sortzen da. Bera da, adibidez, arrain ustelaren usainaren sortzailea.
Erreferentziak
Wikimedia Commonsen badira fitxategi gehiago, gai hau dutenak: Trimetilamina |
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2011/12/27 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.