1,4-butanodiol

1,4-butanodiol
Formula kimikoa	C4H10O2
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno eta karbono
Mota	glycol (en) eta alkanediols (en)
Ezaugarriak
Dentsitatea	1,0171 g/cm³
Biskositate dinamikoa	0,0849 Pa s
Errefrakzio indiziea	1,446
Azidotasuna (pKa)	14,5
Fusio-puntua	20 °C ; 20,1 °C
Irakite-puntua	235 °C (101,325 kPa)
Gainazal-tentsioa	0,0446 N/m
Masa molekularra	90,068 Da
Arriskuak
NFPA 704	1 1 0
GHS arriskua	warning (en)
Arrisku motak	H302 (en) , H336 (en)
Prekauzio motak	P301+P312 (en) , P330 (en)
Autoignizio tenperatura	350 °C
Flash-puntua	121 °C
Identifikatzaileak
InChlKey	WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	110-63-4
ChemSpider	13835209
PubChem	8064
Reaxys	1633445
Gmelin	41189
ChEMBL	CHEMBL171623
RTECS zenbakia	EK0525000
ZVG	15800
DSSTox zenbakia	EK0525000
EC zenbakia	203-786-5
ECHA	100.003.443
CosIng	54173
Human Metabolome Database	HMDB0244201
UNII	7XOO2LE6G3
PDB Ligand	BU1

Kimika organikoan 1,4-butanodiola konposatu organikoa da, alkoholen familiakoa, diolen azpifamiliakoa, HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH formula duena. Likido kolorge likatsua da^[1].

Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Industrian bi bide nagusi erabiltzen dira 1,4-butanodiola prestatzeko^[2]:

- Formaldehidoa eta azetilenoa erreakzionaraziz:

${\ce {C2H2 + 2 H2CO -> C4H6O ->[H2] HOCH2CH2CH2CH2OH}}$

${\ce {C2H2(CO)2O -> CH3O2CCH=CHCO2HN ->[H2] HOCH2CH2CH2CH2OH}}$

1,4-butanodiola industrian plastiko, zuntz eta poliuretano batzuen disolbatzaile gisa usatzen da.

Poli(butilen tereftalato) polimeroaren sintesian ere baliatzen da. Halaber, tetrahidrofurano disolbatzaile inportantea sintetizatzeko ere erabiltzen da.

1,4-butanodiola olgetarako droga gisa ere usatzen da.

↑ (Ingelesez) PubChem. «1,4-Butanediol» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-03-27).
↑ (Ingelesez) 1,4-Butanediol: Properties, Reaction, Production And Uses. 2023-07-30 (Noiz kontsultatua: 2024-03-27).