Alil ioduro

Alil ioduro
Formula kimikoa	C3H5I
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Mota	konposatu kimiko
Ezaugarriak
Fusio-puntua	−99 °C
Masa molekularra	167,944 Da
Identifikatzaileak
InChlKey	HFEHLDPGIKPNKL-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	556-56-9
ChemSpider	21171407
PubChem	11166
NBE zenbakia	1723
ZVG	510269
EC zenbakia	209-130-4
ECHA	100.008.302
UNII	46830QOA4D

Alil ioduroa edo 3-iodopropenoa konposatu organikoa da haluroen familiakoa eta . CH₂=CH–CH₂–I formula duena. Likido hori argia eta egonkorra da^[1]. Sintesi kimikoan erreaktibo gisa usatzen da.

Sintesia

Alil ioduroa Marcellin Berthelot kimikari frantsesak deskribatu zuen lehen aldiz 1855ean. Fosforo ioduroa eta glizerina erreakzionaraziz sintetizatu zuen.

Egun alil ioduroa lortzeko alil alkohola metil ioduroz tratatzen da.

Erabilera

Alil ioduroa erreaktibo gisa baliatzen da sintesi organikoan, adibidez, N-alkil-2-pirrolidonak^[2], azido sorbikoaren esterrak edo ordezkatutako azido barbiturikoa sintetizatzeko^[3]. Kimika organometalikoan alilo estekatzailea sartzeko erabiltzen da^[4].

Erreferentziak

↑ (Ingelesez) PubChem. «Allyl iodide» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).
↑ (Ingelesez) Bertleff, Werner. (2000-06-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Carbonylation» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA): a05_217. doi:10.1002/14356007.a05_217. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).
↑ (Ingelesez) Wollweber, Hartmund. (2000-06-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Hypnotics» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA): a13_533. doi:10.1002/14356007.a13_533. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).
↑ (Ingelesez) Behr, Arno. (2000-06-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Organometallic Compounds and Homogeneous Catalysis» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA): a18_215. doi:10.1002/14356007.a18_215. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).

Kanpo estekak

Datuak: Q15311877
Multimedia: Allyl iodide / Q15311877

[1] (Ingelesez) PubChem. «Allyl iodide» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).

[2] (Ingelesez) Bertleff, Werner. (2000-06-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Carbonylation» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA): a05_217. doi:10.1002/14356007.a05_217. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).

[3] (Ingelesez) Wollweber, Hartmund. (2000-06-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Hypnotics» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA): a13_533. doi:10.1002/14356007.a13_533. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).

[4] (Ingelesez) Behr, Arno. (2000-06-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Organometallic Compounds and Homogeneous Catalysis» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA): a18_215. doi:10.1002/14356007.a18_215. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2022-12-05).

[1]

[2]

[3]

[4]