Bentzofenona

Bentzofenona
Formula kimikoa	C13H10O
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno eta karbono
Mota	biogenic benzophenone (en)
Ezaugarriak
Disolbagarritasuna	0,14 g/L (ur, 25 °C)
Fusio-puntua	49 °C ; 47,88 °C
Irakite-puntua	305 °C (ezezaguna); 305,4 °C (101,325 kPa)
Masa molekularra	182,073 Da
Erabilera
Rola	photosensitizer (en) eta kantzerigeno
Arriskuak
NFPA 704	1 1 0
Autoignizio tenperatura	560 °C
Identifikatzaileak
InChlKey	RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	119-61-9
ChemSpider	2991
PubChem	3102
Reaxys	1238185
Gmelin	41308
ChEBI	4256
ChEMBL	CHEMBL90039
ZVG	28340
EC zenbakia	204-337-6
ECHA	100.003.943
CosIng	74467
MeSH	C047723
RxNorm	18997
Human Metabolome Database	HMDB0032049
KNApSAcK	C00055728
UNII	701M4TTV9O
KEGG	C06354
PDB Ligand	BZQ

Bentzofenona konposatu organikoa da, (C₆H₅)₂CO formula duena, zetona diaromatikoen familiakoa. Solido zuria da, arrosa usaina duena eta disolbatzaile organikoetan disolbagarria. Onddo, fruitu eta landaretan aurkitzen da naturan^[1].

Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Bentzofenona izpi ultramoreak blokeatzeko erabiltzen da tindu, perfume eta plastikoetan. Horrela produktu horiek argiak ondatzea saihesten da.

Sintesi organikoan lehengai gisa usatzen da hainbat erreakzio kimikoetan.

Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Bentzofenonoa difenilmetanoa airetan oxidatuz kobre-katalizatzaileak baliatuz sintetizatzen da^[2].

Halaber, bentzofenona sintetiza daiteke bentzenoa eta bentzoil kloruroa erreakzionafraziz aluminio kloruroaren moduko Lewisen azido baten presentzian Friedel-Crafts erreakzio bati jarraituz^[3].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

↑ (Ingelesez) PubChem. «Benzophenone» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-05-27).
↑ (Ingelesez) Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred. (2000-06-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Ketones» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA) doi:10.1002/14356007.a15_077. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2024-05-27).
↑ (Ingelesez) «Organic chemistry» Journal of the Chemical Society, Abstracts 34 (0): 19–82. 1878-01-01 doi:10.1039/CA8783400019. ISSN 0590-9791. (Noiz kontsultatua: 2024-05-27).

Datuak: Q409482
Multimedia: Benzophenone / Q409482

[1] (Ingelesez) PubChem. «Benzophenone» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-05-27).

[2] (Ingelesez) Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred. (2000-06-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Ketones» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA) doi:10.1002/14356007.a15_077. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2024-05-27).

[3] (Ingelesez) «Organic chemistry» Journal of the Chemical Society, Abstracts 34 (0): 19–82. 1878-01-01 doi:10.1039/CA8783400019. ISSN 0590-9791. (Noiz kontsultatua: 2024-05-27).

[1]

[2]

[3]