Ergotamina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Ergotamina
Ergotamine Structural Formulae V.1.svg
Formula kimikoaC33H35N5O5
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
C[C@@]1(C(=O)N2[C@H](C(=O)N3CCC[C@H]3[C@@]2(O1)O)CC4=CC=CC=C4)NC(=O)[C@H]5CN([C@@H]6CC7=CNC8=CC=CC(=C78)C6=C5)C
InChl3D eredua
Osatutanitrogeno eta karbono
Motaergotamines (en) Itzuli
Masa molekularra581,264 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaErgomar (en) Itzuli
Tratatzen duMigraina
Interakzioakritonavir (en) Itzuli, amprenavir (en) Itzuli, atazanavir (en) Itzuli, clarithromycin (en) Itzuli, darunavir (en) Itzuli, Eritromizina, indinavir (en) Itzuli, itraconazole (en) Itzuli, Ketoconazole (en) Itzuli, lopinavir (en) Itzuli, nelfinavir (en) Itzuli, saquinavir (en) Itzuli, telithromycin (en) Itzuli eta tipranavir (en) Itzuli
Elkarrekintza5-hydroxytryptamine receptor 1D (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine receptor 1E (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine receptor 1F (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine receptor 2A (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine receptor 2B (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine receptor 2C (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 5A (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine receptor 5A (en) Itzuli, 5-hydroxytryptamine receptor 6 (en) Itzuli eta 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 7 (en) Itzuli
HaurdunaldiaUS pregnancy category X (en) Itzuli
RolaAlpha-adrenergic agonist (en) Itzuli, serotonin antagonist (en) Itzuli, analgesiko ez-opioide, Adrenergic alpha-1 Receptor Agonists (en) Itzuli, oxytocics (en) Itzuli, vasoconstrictor agents (en) Itzuli eta serotoninaren errezeptoreen agonista
Identifikatzaileak
InChlKeyXCGSFFUVFURLIX-VFGNJEKYSA-N
CAS zenbakia113-15-5
ChemSpider7930
PubChem8223
Reaxys78890
Gmelin64318
ChEMBLCHEMBL442
EC zenbakia204-023-9
ECHA100.003.658
MeSHD004878
RxNorm4025
UNIIPR834Q503T
NDF-RTN0000020412
KEGGD07906 eta C07544
PDB LigandERM
Ohar medikoa
Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Ergotamina[1] konposatu heterozikliko bat da, zekale-ainoan dauden alkaloideen familiakoa. Arthur Stollek 1918an Sandoz laborategian lehen aldiz sintetizatu zuen.

Hodi-uzkurtzailea da, eta migraina tratatzeko medikamentuetan erabili izan da. Ergotaminatik azido lisergikoa lor daiteke, LSDren aitzindaria dena.

Deribatuak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Izena R2 R2' R5'
Ergotamina CH3 bentzil
Ergokristina CH(CH3)2 bentzil
Ergokornina CH(CH3)2 CH(CH3)2
Ergocriptina CH(CH3)2 CH2CH(CH3)2
Bromokriptina Br CH(CH3)2 CH2CH(CH3)2
Ergobalina CH3 CH(CH3)2

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. Gipuzkoako Sendagileen Elkargo Ofiziala. Hiztegia. .

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.