Etil metakrilato
Itxura
| Etil metakrilato | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C6H10O2 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno eta karbono |
| Mota | metakrilato |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | −60 ℃ |
| Irakite-puntua | 117 ℃ (101,325 kPa) |
| Masa molekularra | 114,068 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 97-63-2 |
| ChemSpider | 7066 |
| PubChem | 7343 |
| ChEMBL | CHEMBL3182984 |
| ZVG | 510236 |
| EC zenbakia | 202-597-5 |
| ECHA | 100.002.362 |
| CosIng | 33832 |
| Human Metabolome Database | HMDB0252052 |
| KNApSAcK | C00063530 |
| UNII | 80F70CLT4O |
Etil metakrilatoa konposatu organikoa da CH2=C(CH3)COOCH2CH3 formula duena. Likido garden hau azido metakrilikoaren ester etilikoa da eta polimero akrilikoak prestatzeko monomero gisa usatzen da[1]. Erredikal askeen bidez polimerizatzen da[2].
Toxikoa eta narritagarria da.
Etil metakrilatoa lehen aldiz prestatu zen azido 2-hidroxiisobutirikoa fosforo pentakloruroz tratatuz[3].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Ethyl methacrylate» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2023-01-22).
- ↑ (Ingelesez) Granel, C.; Dubois, Ph.; Jérôme, R.; Teyssié, Ph.. (1996-01-01). «Controlled Radical Polymerization of Methacrylic Monomers in the Presence of a Bis(ortho-chelated) Arylnickel(II) Complex and Different Activated Alkyl Halides» Macromolecules 29 (27): 8576–8582. doi:. ISSN 0024-9297. (kontsulta data: 2023-01-22).
- ↑ (Alemanez) Frankland, E.; Duppa, B. F.. (1865). «Untersuchungen über Säuren aus der Acrylsäure-Reihe; 1) Umwandlung der Säuren aus der Milchsäure-Reihe in die der Acrylsäure-Reihe» Annalen der Chemie und Pharmacie 136 (1): 1–31. doi:. (kontsulta data: 2023-01-22).