Azido metakriliko
Azido metakriliko | |
---|---|
Formula kimikoa | C4H6O2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno, karbono eta hidrogeno |
Base konjokatua | methacrylate (en) |
Mota | monoanioi eta carboxylate anion (en) |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 1,02 g/cm³ (20 °C, likido) |
Disolbagarritasuna | 9 g/100 g (ur, 25 °C) |
Fusio-puntua | 16 °C 16 °C |
Irakite-puntua | 163 °C (760 Torr) 162,5 °C (101,325 kPa) |
Lurrun-presioa | 0,7 mmHg (20 °C) |
Masa molekularra | 86,037 Da |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Denboran ponderatutako esposizio muga | 70 mg/m³ (10 h, baliorik ez) |
Flash-puntua | 77 °C |
Eragin dezake | methacrylic acid exposure (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 79-41-4 |
ChemSpider | 3951 |
PubChem | 4093 |
Reaxys | 1719937 |
Gmelin | 25219 |
ChEBI | 49631 |
ChEMBL | CHEMBL1213531 |
RTECS zenbakia | OZ2975000 |
ZVG | 14310 |
DSSTox zenbakia | OZ2975000 |
EC zenbakia | 201-204-4 |
ECHA | 100.001.096 |
CosIng | 57947 |
RxNorm | 1424905 |
Human Metabolome Database | HMDB0254514 |
UNII | 1CS02G8656 |
Azido metakrilikoa konposatu organikoa da CH2=C(CH3)COOH formula duena azido karboxilikoen familiakoa. Likido likatsua, korrosiboa eta usain txarrekoa da ur berotan eta disolbatzaile organikoetan disolbatzen dena[1].
Naturan erromatar kamamilak (Chamaemelum nobile) izaten du azido metakrilikoa.
Industrialki garrantzitsua da metil metakrilato monomeroa prestatzeko usatzen delako[2].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Azido metakrilikoa sintetizatzeko biderik ohikoenak azetona zianhidrinatik abiatzen da. Atzen hau azido sulfurikoaren bidez metakrilamida sulfato bihurtzen da zeina azido metakrilikora hidrolizatzen den. Isobutilenoaren oxidazioaz ere sintetiza daiteke.
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Azido metakrilikoaren erabilera nagusia metil metakrilatoaren sintesia da. Izan ere, atzen honen polimerizazio lortzen da poli(metil metakrilato) erabilera handiko plastiko gardena.
Ikus, halaber
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Methacrylic acid» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2023-01-21).
- ↑ (Ingelesez) Bauer, William. (2000-06-15). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA ed. «Methacrylic Acid and Derivatives» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA): a16_441. doi: . ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2023-01-21).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |