Etilbentzeno

Wikipedia, Entziklopedia askea

Etilbentzenoa konposatu organiko aromatikoa da C6H5CH2CH3 formula duena, alkilbentzenoen familiakoak. Likido kolorge oso sukoia da eta gasolinaren antzeko usaina du[1].

Etilbentzeno
Formula kimikoaC8H10
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioakarbono eta hidrogeno
Motasubstituted benzene (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,87 g/cm³ (20 °C)
Errefrakzio indiziea1,495
Disolbagarritasuna0,01 g/100 g (ur, 20 °C)
Eroankortasun termikoa1,726 W/(m K)
Momentu dipolarra0,59 D
Fusio-puntua−95 °C
−95 °C
−94,95 °C
Irakite-puntua136 °C (760 Torr)
136,19 °C (101,325 kPa)
Fusio-entalpia0,59 D
Lurrun-presioa7 mmHg (20 °C)
Masa molekularra106,078 Da
Erabilera
Rolakantzerigeno
Arriskuak
NFPA 704
3
2
0
Lehergarritasunaren beheko muga0,8 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga6,7 vol%
Denboran ponderatutako esposizio muga435 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Denbora laburreko esposizio muga545 mg/m³ (baliorik ez)
Flash-puntua13 °C
IDLH3.472 mg/m³
Eragin dezakeethylbenzene exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyYNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia100-41-4
ChemSpider7219
PubChem7500
Reaxys1901871
Gmelin16101
ChEBI2990
ChEMBLCHEMBL371561
RTECS zenbakiaDA0700000
ZVG16210
DSSTox zenbakiaDA0700000
EC zenbakia202-849-4
ECHA100.002.591
CosIng39830
RxNorm1540523
Human Metabolome DatabaseHMDB0059905
KNApSAcKC00052883
UNIIL5I45M5G0O
KEGGC07111
PDB LigandPYJ

Industria petrokimikoan oso inportantea da estirenoa produzitzeko tarteko produktu gisa. 2012an etilbentzenoaren % 99a estirenoa sintetizatzeko usatu zen.

Arnastuz gero osasun-arazoak eragin ditzake[2] Naturan petrolioan eta ikatz-mundrunean topatzen da.

Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Industrian etilbentzenoa bentzenoa eta etilenoa katalizatzaile azido baten bidez erreakzionaraziz sintetizatzen da.

Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Esan bezala, etilbentzenoaren erabilera ia osoa estirenoa sintetizatzeko baliatzen da, zeina poliestirenoaren poloimerizazioan monomero gisa usatzen den. Etilbentzenoaren deshidrogenazio katalitikoaren bidez ekoizten da estirenoa.

Nitxo erabilera batzuk baditu, adibidez, detonazioaren kontrako gehigarri gisa gasolinaren oktano-indizea igotzeko

Erreferentziak.[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) PubChem. «Ethylbenzene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-04-23).
  2. (Ingelesez) Ethylbenzene- ToxFAQs™. .