Trimetilamina

Trimetilamina
Identifikadoreak
CAS zenbakia	75-50-3 Y
PubChem	1146
ChemSpider	1114 Y
UNII	LHH7G8O305 Y
EC zenbakia	200-875-0
UN zenbakia	1083
KEGG	C00565 N
ChEBI	CHEBI:18139 Y
ChEMBL	CHEMBL439723 Y
RTECS zbka.	PA0350000
Beilstein Erreferentzia	956566
3DMet	B00133
SMILES CN(C)C
InChI InChI=1S/C3H9N/c1-4(2)3/h1-3H3 Y Key: GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N Y
Propietateak
Formula molekularra	C3H9N
Masa molarra	59.11 g mol−1
Itxura	Colorless gas
Usaina	Ichtyal, ammoniacal
Dentsitatea	670 mg mL−1 (at 0 °C)
Fusio puntua	-117 °C, 155.95 K, -179 °F
Irakite-puntua	3 °C, 276 K, 37 °F
Disolbagarritasuna uretan	Miscible
log P	0.119
Lurrun presioa	91.74 kPa (at 21 °C)
kH	95 μmol Pa−1 kg−1
Termokimika
Formazio entalpia estandarra ΔfHo298	−24.5–−23.0 kJ mol−1
Arriskuak
GHS piktogramak
GHS zeinu hitza	Arriskua
GHS arrisku esaldiak	H220, H315, H318, H332, H335
GHS oharrak	P210, P261, P280, P305+351+338
EU Indizea	612-001-00-9
EB sailkapena	F+ Xn
R-esaldiak	R12, Txantiloi:R20, R37/38, R41
S-esaldiak	(S2), S16, S26, Txantiloi:S29
NFPA 704	4 2 0
Flash puntua	−7 °C
Autoignizio tenperatura	190 °C
Leherketa muga	2–11.6%
LD50	500 mg kg−1 (oral, rat)
Harremana duten konposatuak
Harremana duten aminak	Dimetilamina, N-Nitrosodimetilamina, Dietilamina, Trietilamina, Diisopropilamina, Dimetilaminopropilamina, Dietilenetriamina, N,N-Diisopropiletilamina, Triisopropilamina, Tris(2-aminoetil)amina, Mechlorethamina, HN1 (nitrogeno mostaza), HN3 (nitrogeno mostaza)
Harremana duten konposatuak	Biguanida, Ditiobiureto
Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira.
Erreferentziak

Trimetilamina giro-tenperaturan gasa den amina da, formula kimiko hau duena: (CH₃)₃N. Amina tertziarioa da. Erraz kondentsatzen da. Uretan, alkoholean eta eterrean aise urtzen da. Metanola eta amoniakoa katalizatzaile bat aurrean dela tenperatura beroan erreakzionatzean eratzen da. Sukoia da; eta, irentsiz gero, pozoitsua. Sintesi organikoetan, desinfektatzaileak ekoizteko, flotazio-eragile gisa, intsektuak erakartzeko, plastikoak ekoizteko eta abarretarako erabiltzen da.

Kontzentrazio txikian, "arrain"-usaina du; kontzentrazio handian, berriz, amoniakoa gogorarazten du. Animalia eta landareen deskonposizioan sortzen da. Bera da, adibidez, arrain ustelaren usainaren sortzailea.

Erreferentziak

Wikimedia Commonsen badira fitxategi gehiago, gai hau dutenak: Trimetilamina