Trimetilamina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Trimetilamina
Trimethylamin.svg
Formula kimikoaC3H9N
SMILES kanonikoa2D eredua
InChl3D eredua
Osatutanitrogeno eta karbono
Ezaugarriak
Azidotasuna (pKa)9,76
Disolbagarritasuna48 g/100 g (ura, 30 °C)
Momentu dipolarra0,612 D
Fusio-puntua−117 °C
Irakite-puntua3 °C (760 Torr)
Fusio-entalpia0,612 D
Lurrun-presioa1.454 mmHg (21 °C)
Masa molekularra59,073 Da
Erabilera
ElkarrekintzaTrace amine-associated receptor 5 (en) Itzuli
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
4
2
0
Lehergarritasunaren beheko muga2 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga11,6 vol%
Denboran ponderatutako esposizio muga24 mg/m³ (10 h, baliorik ez)
Denbora laburreko esposizio muga36 mg/m³ (baliorik ez)
Flash-puntua−7 °C
Eragin dezaketrimethylamine exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyGETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia75-50-3
ChemSpider1114
PubChem1146
Reaxys956566
Gmelin18139
ChEBI1309
ChEMBLCHEMBL439723
NBE zenbakia1083
RTECS zenbakiaPA0350000
ZVG23020
DSSTox zenbakiaPA0350000
EC zenbakia200-875-0
ECHA100.000.796
Human Metabolome DatabaseHMDB0000906
KNApSAcKC00001433
UNIILHH7G8O305
KEGGC00565
PDB LigandKEN

Trimetilamina giro-tenperaturan gasa den amina da, formula kimiko hau duena: (CH3)3N. Amina tertziarioa da. Erraz kondentsatzen da. Uretan, alkoholean eta eterrean aise urtzen da. Metanola eta amoniakoa katalizatzaile bat aurrean dela tenperatura beroan erreakzionatzean eratzen da. Sukoia da; eta, irentsiz gero, pozoitsua. Sintesi organikoetan, desinfektatzaileak ekoizteko, flotazio-eragile gisa, intsektuak erakartzeko, plastikoak ekoizteko eta abarretarako erabiltzen da.

Kontzentrazio txikian, "arrain"-usaina du; kontzentrazio handian, berriz, amoniakoa gogorarazten du. Animalia eta landareen deskonposizioan sortzen da. Bera da, adibidez, arrain ustelaren usainaren sortzailea.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]