Trimetilamina

Trimetilamina
Formula kimikoa	C3H9N
SMILES kanonikoa	2D eredua
InChl	3D eredua
Osatuta	nitrogeno eta karbono
Ezaugarriak
Azidotasuna (pKa)	9,76
Disolbagarritasuna	48 g/100 g (ura, 30 °C)
Momentu dipolarra	0,612 D
Fusio-puntua	−117 °C
Irakite-puntua	3 °C (760 Torr)
Fusio-entalpia	0,612 D
Lurrun-presioa	1.454 mmHg (21 °C)
Masa molekularra	59,073 Da
Erabilera
Elkarrekintza	Trace amine-associated receptor 5 (en)
Arriskuak
NFPA 704	4 2 0
Lehergarritasunaren beheko muga	2 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga	11,6 vol%
Denboran ponderatutako esposizio muga	24 mg/m³ (10 h, baliorik ez)
Denbora laburreko esposizio muga	36 mg/m³ (baliorik ez)
Flash-puntua	−7 °C
Eragin dezake	trimethylamine exposure (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	75-50-3
ChemSpider	1114
PubChem	1146
Reaxys	956566
Gmelin	18139
ChEBI	1309
ChEMBL	CHEMBL439723
NBE zenbakia	1083
RTECS zenbakia	PA0350000
ZVG	23020
DSSTox zenbakia	PA0350000
EC zenbakia	200-875-0
ECHA	100.000.796
Human Metabolome Database	HMDB0000906
KNApSAcK	C00001433
UNII	LHH7G8O305
KEGG	C00565
PDB Ligand	KEN

Trimetilamina giro-tenperaturan gasa den amina da, formula kimiko hau duena: (CH₃)₃N. Amina tertziarioa da. Erraz kondentsatzen da. Uretan, alkoholean eta eterrean aise urtzen da. Metanola eta amoniakoa katalizatzaile bat aurrean dela tenperatura beroan erreakzionatzean eratzen da. Sukoia da; eta, irentsiz gero, pozoitsua. Sintesi organikoetan, desinfektatzaileak ekoizteko, flotazio-eragile gisa, intsektuak erakartzeko, plastikoak ekoizteko eta abarretarako erabiltzen da.

Kontzentrazio txikian, "arrain"-usaina du; kontzentrazio handian, berriz, amoniakoa gogorarazten du. Animalia eta landareen deskonposizioan sortzen da. Bera da, adibidez, arrain ustelaren usainaren sortzailea.

Kanpo estekak

• Datuak: Q423953
• Multimedia: Trimethylamine