2- butanol

2- butanol
Formula kimikoa	C4H10O
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Mota	butanol (en) eta fatty alcohol (en)
Ezaugarriak
Dentsitatea	0,81 g/cm³ (20 ℃)
Disolbagarritasuna	16 g/100 g (ur, 20 ℃)
Fusio-puntua	−115 ℃ ; −115 ℃ ; −114,7 ℃
Irakite-puntua	99 ℃ (760 Torr); 99,51 ℃ (101,325 kPa)
Lurrun-presioa	12 mmHg (20 ℃)
Masa molekularra	74,073 Da
Arriskuak
NFPA 704	3 1 0
Lehergarritasunaren beheko muga	1,7 % (V/V)
Lehergarritasunaren goiko muga	9,8 % (V/V)
Denboran ponderatutako esposizio muga	305 mg/m³ (10 h, baliorik ez); 450 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Denbora laburreko esposizio muga	455 mg/m³ (baliorik ez)
Flash-puntua	24 ℃
IDLH	6.060 mg/m³
Eragin dezake	2-butanol exposure (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	78-92-2
ChemSpider	6320
PubChem	6568
Reaxys	773649
Gmelin	35687
ChEBI	1686
ChEMBL	CHEMBL45462
NBE zenbakia	1120
RTECS zenbakia	EO1750000
ZVG	27200
DSSTox zenbakia	EO1750000
EC zenbakia	201-158-5
ECHA	100.001.053
CosIng	90097
Human Metabolome Database	HMDB0011469
KNApSAcK	C00053987
UNII	0TUL3ENK62

2-butanola edo sec-butanola (IUPAC: butan-2-ola) CH₃CH(OH)CH₂CH₃ formulako alkohol lineala da. Hiru isomero ditu, isopropanola, tert-butanola eta 1-butanola. Likido kolorge eta sukoia da. Disolbatzaile organikoetan disolbagarria da.

2-Butanola kirala da eta bi estereoisomero ditu: (R)-(−)-2-butanola eta (S)-(+)-2-butanola. Normalean bi isomeroen nahaste errazemiko moduan ageri da.


(R)-(−)-2-butanola	(S)-(+)-2-butanola

Produkzioa

Industrian 1-butenoaren edo 2 butenoaren hidroxilazioz prestatzen da azido sulfurikoa katalizatzaile moduan baliatuz^[1].

Laborategian Grignarden erreakzio baten bidez presta daiteke etilmagnesio bromuroa erreakzionaraziz azetaldehidoarekin dietil eter edo tetrahidrofurano lehorretan.

Erabilera

2-Butanol produkzioaren zait bat disolbatzaile gisa usatzen bada ere, gehiena butanona prestatzeko baliatzen da. Butanona industria-disolbatzaile inportantea da.

2-Butanolaren ester lurrunkor batzuk usain gozoak dituzte eta perfumeak eta zapore-emaile artifizialak egiteko erabiltzen dira^[1].

Erreferentziak

↑ ^a ^b (Ingelesez) Hahn, Heinz-Dieter; Dämbkes, Georg; Rupprich, Norbert; Bahl, Hubert; Frey, Guido D.. (2013). «Butanols» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society) doi:10.1002/14356007.a04_463.pub3. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2021-03-03).

Kanpo estekak

Datuak: Q209332
Multimedia: Butan-2-ol / Q209332

[:0-1] (Ingelesez) Hahn, Heinz-Dieter; Dämbkes, Georg; Rupprich, Norbert; Bahl, Hubert; Frey, Guido D.. (2013). «Butanols» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society) doi:10.1002/14356007.a04_463.pub3. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2021-03-03).

[1]