Dimetil ftalato

Wikipedia, Entziklopedia askea
Dimetil ftalato
Formula kimikoaC10H10O4
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioaoxigeno eta karbono
Motakonposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,19 g/cm³ (20 °C)
Disolbagarritasuna0,4 g/100 g (ur, 20 °C)
Fusio-puntua6 °C
5 °C
5,5 °C
Irakite-puntua284 °C (760 Torr)
283,7 °C (101,325 kPa)
Lurrun-presioa0,01 mmHg (20 °C)
Masa molekularra194,058 Da
Arriskuak
Lehergarritasunaren beheko muga0,9 vol%
Denboran ponderatutako esposizio muga5 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Flash-puntua146 °C
IDLH2.000 mg/m³
Eragin dezakedimethyl phthalate exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyNIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia131-11-3
ChemSpider13837329
PubChem8554
Gmelin4609
ChEMBLCHEMBL323348
RTECS zenbakiaTI1575000
ZVG12790
DSSTox zenbakiaTI1575000
EC zenbakia205-011-6
ECHA100.004.557
CosIng75885
MeSHC024629
Human Metabolome DatabaseHMDB0251388
KNApSAcKC00059622
UNII08X7F5UDJM
KEGGC11233

Dimetil ftalatoa konposatu organikoa da, azido ftalikoaren ester dimetilikoa, C10H10O4 formula duena. Likido kolorge eta koipetsua da disolbatzaile organikoetan disolbagarria baina apenas uretan[1].

Dimetil ftalatoak erabilera ugari ditu: intsektizida eta intsektu-uxagarri gisa eta kosmetiko, xaboi eta etxeko garbitzeko produktuetan adibidez.

Dimetil ftalakoa toxikoa da[2].

Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Komertzialki dimetil ftalatoa anhidrido ftalikoa metanolez esterifikatuz sintetizatzen da, azido sulfurikoaren gisako azido sendoak katalizatzaile gisa usatuz.


Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Plastifikatzaile gisa kosmetikan eta etxeko garbitzeko produktuetan usatzen da. PVCaren plastifikatzaile moduan erabili izan da, baina lurrunkorregia da eta ke-jarioak sortzen ditu PVCaren prozesaketan zehar. Aldiz zelulosa-esterren plastifikatzaile egokia da.

Dimetil ftalatoa intsektu-uxagarri bereziki eraginkorra da azal gogorreko akainen kasuan.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) PubChem. «Dimethyl Phthalate» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2023-04-25).
  2. TOXICITY REVIEW FOR DIMETHYL PHTHALATE (DMP, CASRN 131-11-3). https://www.cpsc.gov/s3fs-public/ToxicityReviewOfDMP.pdf.

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]