Erremifentanilo

Wikipedia, Entziklopedia askea
Ohar medikoa
Ohar medikoa
Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.
Erremifentanilo
Formula kimikoaC20H28N2O5
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motakonposatu kimiko
Masa molekularra376,199822 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaUltiva (en) Itzuli
Tratatzen dumin
InterakzioakMetadona, fentanil, Alfentanilo, Sufentanilo, petidina, petidina, tramadol, tramadol, tapentadol (en) Itzuli, tapentadol (en) Itzuli, Metadona, Metadona, Morfina, Morfina, Oxikodona, Oxikodona, hydromorphone (en) Itzuli, hydromorphone (en) Itzuli, fentanil, fentanil, dihydrocodeine (en) Itzuli, dihydrocodeine (en) Itzuli, Kodeina, Kodeina, Sufentanilo, Sufentanilo, periciazine (en) Itzuli, Alfentanilo eta Alfentanilo
HaurdunaldiaAustralian pregnancy category C (en) Itzuli eta US pregnancy category C (en) Itzuli
Rolaopioid receptor agonist (en) Itzuli, opioide, hypnotics and sedatives (en) Itzuli eta intravenous anesthetics (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyZTVQQQVZCWLTDF-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia132875-61-7
ChemSpider54803
PubChem60815
Reaxys4358750
Gmelin8802
ChEMBLCHEMBL1005
EC zenbakia685-601-1
ECHA100.211.201
MeSHD000077208
RxNorm73032
Human Metabolome DatabaseHMDB0015036
UNIIP10582JYYK
NDF-RTN0000022045
KEGGC08021 eta D08473

Erremifentaniloa[1] morfinaren μ hartzaileen opioide agonista hutsa da. Indartsua da, eragin ultramontzekoa eta metaezina, ebakuntza kirurgikoetan eta prozedura mingarrietan analgesia eta sedazioa emateko erabiltzen dutena.

Metabolismoa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Esterasa ez-espezifikoen, tisularren eta plasmatikoen bidezko ester lotura hidrolisiaren bidez kanporatzen da. Esterasa horren presentzia handia dela eta, sistema ez da saturagarria, eta, infusio oso luzeen ondoren (10 ordu arte), testuinguruarekiko sentikorra den batez besteko bizitza 5 minutu ingurukoa da. Metabolitoak birtualki inaktiboak dira. Ondorioak azkar desagertzen direnez, profil horrek dosi altuak edo oso altuak erabiltzea ahalbidetzen du eta horrela egonkortasun hemodinamiko handiagoa lortzen da.[2]

Albo-ondorioak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Opioide guztiek dituzte: goragaleak, gorakoak, azkura, zorabioa, hipotentsioa, bradikardia, muskulu-zurruntasuna eta arnas-depresioa.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. Euskalterm: [Farmakoak Hiztegia] [2022]
  2. Hoke JF, Cunningham F, James MK, Muir KT, Hoffman WE. Comparative pharmacokinetics and pharmacodynamics of remifentanil, its principle metabolite (GR90291) and alfentanil in dogs. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Apr;281(1):226-32

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Medikuntza Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.