Kodeina

Kodeina
Formula kimikoa	C18H21NO3
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CN1CC[C@]23[C@@H]4[C@H]1CC5=C2C(=C(C=C5)OC)O[C@H]3[C@H](C=C4)O
MolView	3D eredua
Konposizioa	nitrogeno eta karbono
Masa molekularra	299,152 Da
Erabilera
Tratatzen du	min eta Eztul
Elkarrekintza	Opioid receptor mu 1 (en)
Haurdunaldia	Australian pregnancy category A (en) eta US pregnancy category C (en)
Rola	opioid receptor agonist (en) , opioide, antitusibo eta Narkotiko
Identifikatzaileak
InChlKey	OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N
CAS zenbakia	76-57-3
ChemSpider	4447447
PubChem	5284371
Reaxys	94996
Gmelin	16714
ChEBI	232454
ChEMBL	CHEMBL485
EC zenbakia	200-969-1
ECHA	100.000.882
MeSH	D003061
RxNorm	1545976, 235412 eta 2670
Human Metabolome Database	HMDB0004995
KNApSAcK	C00001837
UNII	UX6OWY2V7J
NDF-RT	N0000147611 eta N0000145894
KEGG	C06174

Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.

Kodeina edo metilmorfina opioan dagoen eta modu naturalean lortzen den alkaloide bat da.

Kodeina min arinak tratatzeko erabil daiteke; gainera, menpekotasuna sortzen duen arren, ez da morfinak sortzen duena bezainbestekoa.

Farmakologia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Metilmorfina izenak dioen bezala, kodeina morfina metilatua da. Metil talde horri esker, bioerabilgarritasun handiagoa du eta hobeto zeharkatzen ditu hesiak, hau da, mintz biologikoak.

Kodeina profarmako bat da, hots, gibelera heldutakoan metabolizatu egiten da morfina emanez eta, beraz, aktibo bihurtuz. Hala ere, eraldaketa abiadura txikia denez, haren efektu terapeutikoa ahulagoa da eta efektu sedatzaile txikiagoa du. Gaur egun zalantzan jartzen da desmetilazio hori beharrezkoa ote den aktiboa izan dadin.

Konprimatuta, xarabe gisan edo injektagarri moduan erabiltzen da kodeina.