Guanosina trifosfato
Itxura
| Guanosina trifosfato | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C10H16N5O14P3 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | C1=NC2=C(N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O)NC(=NC2=O)N |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno, oxigeno eta karbono |
| Mota | purine ribonucleoside 5'-triphosphate (en) |
| Masa molekularra | 522,991 Da |
| Erabilera | |
| Elkarrekintza | Potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 8 (en) |
| Rola | primary metabolite (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | XKMLYUALXHKNFT-UUOKFMHZSA-N |
| CAS zenbakia | 86-01-1 |
| ChemSpider | 6569 |
| PubChem | 6830 eta 135398633 |
| Reaxys | 1201437 eta 74004 |
| Gmelin | 15996 |
| ChEMBL | CHEMBL1233147 |
| EC zenbakia | 201-647-3 |
| ECHA | 100.001.498 |
| MeSH | D006160 |
| Human Metabolome Database | HMDB0001273 |
| KNApSAcK | C00007223 |
| UNII | 01WV7J708X |
| KEGG | C00044 |
| PDB Ligand | GTP |
Guanosina trifosfatoa edo GTP nukleotido bat da, guanosinaz, erribosaz eta hiru fosfato taldez osatua. Nukleotido trifosfatoa da, beraz. Formula kimikoa C10H16N5O14P3 du[1].
Guanosina trifosfatoa (GTP) guanosina difosfatoa (GDP) fosforilatzen denean agertzen da.
Funtzioak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Hainbat funtzio betetzen ditu GTPak:
- Adenosina trifosfatoak bezala txanpon energetiko funtzioa du. Krebsen zikloan esate baterako GTP bat sortzen da bira bakoitzean. ATPak baino energia txikiagoa gordetzen duen arren ia baliokidea da[2].
- G proteinari lotzen zaionean seinalizazio funtzioak betetzen ditu[3].
- Itzulpen prozesuan GTPa erabiltzen da aminoazio-tRNA erribosomaren A tokian sartu eta aminoazido katea luzatzeko.
- Mikrotubuluen polimerizazioan hartzen du parte, α eta β azpiunitateek bina GTP baitituzte. Dirudienez GTPak polimerizazioa egonkortzen du. GTP hidrolizatzen denean despolimerizazioa abiatzen da.
- cGTP-k (GTP ziklikoak) cAMP molekulari ioien kanalak aktibatzen laguntzen dio.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) «Guanosine triphosphate» Biology Articles, Tutorials & Dictionary Online 2019-10-07 (kontsulta data: 2023-09-12).
- ↑ Lambeth, David O.. (2002-09). «What is the function of GTP produced in the Krebs citric acid cycle?» IUBMB life 54 (3): 143–144. doi:. ISSN 1521-6543. PMID 12489642. (kontsulta data: 2023-09-12).
- ↑ (Ingelesez) Purves, Dale; Augustine, George J.; Fitzpatrick, David; Katz, Lawrence C.; LaMantia, Anthony-Samuel; McNamara, James O.; Williams, S. Mark. (2001). «G-Proteins and Their Molecular Targets» Neuroscience. 2nd edition (Sinauer Associates) (kontsulta data: 2023-09-12).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
| Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |