Karfentanilo
Ohar medikoa
| Karfentanilo | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C24H30N2O3 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno, oxigeno eta karbono |
| Mota | konposatu heterozikliko |
| Masa molekularra | 394,225643 Da |
| Erabilera | |
| Rola | opioide |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | YDSDEBIZUNNPOB-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 59708-52-0 |
| ChemSpider | 55986 |
| PubChem | 62156 |
| Reaxys | 456976 |
| Gmelin | 61084 |
| ChEMBL | CHEMBL290429 |
| ECHA | 100.352.183 |
| MeSH | C017114 |
| UNII | LA9DTA2L8F |
| KEGG | D07620 |
Karfentaniloa morfinaren μ hartzaileen opioide agonista hutsa da. Albaitaritzan dardo lasaigarrien bidez animalia handiak, hala nola elefanteak eta hartzak, anestesiatzeko erabiltzen dute. Gizakietan ere erabili izan da, opioide hartzaileen irudi medikoetarako, baita injekzio, intsuflazio edo inhalazio bidez kontsumituriko legez kanpoko droga gisa ere. Karfentaniloari lotutako heriotzak izan dira.[1][2]
Karfentaniloak gizakiengan dituen ondorioak eta albo-ondorioak beste opioide batzuenen antzekoak dira, eta honako hauek hartzen dituzte barnean: euforia, erlaxazioa, mina arintzea, begi-niniak hertsatzea, logura, sedazioa, bihotz-maiztasuna gutxitzea, arteria-presio baxua, gorputz-tenperatura jaistea, kontzientzia galtzea eta arnasketa kentzea. Karfentaniloaren efektuak, gaindosia barne, naloxona eta naltrexona opioideen antagonistak erabiliz itzul daitezke, nahiz eta ohi baino dosi gehiago edo altuagoak behar izan daitezkeen beste opioide batzuekin alderatuta.[1][2][3]
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ a b Zawilska, Jolanta B.; Kuczyńska, Katarzyna; Kosmal, Wiktoria; Markiewicz, Katarzyna; Adamowicz, Piotr. (2021eko martxoa). «Carfentanil - from an animal anesthetic to a deadly illicit drug» Forensic Science International 320: 110715. doi:. ISSN 1872-6283. PMID 33581655..
- ↑ a b Misailidi, Nektaria; Papoutsis, Ioannis; Nikolaou, Panagiota; Dona, Artemisia; Spiliopoulou, Chara; Athanaselis, Sotiris. (2017). «Fentanyls continue to replace heroin in the drug arena: the cases of ocfentanil and carfentanil» Forensic Toxicology 36 (1): 12–32. doi:. ISSN 1860-8965. PMID 29367860. PMC 5754389..
- ↑ (Ingelesez) «Report on the risk assessment of methyl1-(2-phenylethyl)-4-[phenyl(propanoyl)aminopiperidine-4-carboxylate in the framework of the Council Decision on new psychoactive substances»] European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction.
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q423386
Multimedia: Carfentanyl / Q423386
|
Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |