Norbornadieno

Wikipedia, Entziklopedia askea
Norbornadieno
2,5-norbornadiene 200.svg
Formula kimikoaC7H8
SMILES kanonikoa2D eredua
InChl3D eredua
Osatutakarbono eta hidrogeno
Ezaugarriak
Fusio-puntua−20 °C
Masa molekularra92,063 Da
Identifikatzaileak
InChlKeySJYNFBVQFBRSIB-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia121-46-0
ChemSpider8160 eta 21427335
PubChem8473
ZVG510519
EC zenbakia204-472-0
ECHA100.004.066
UNIIW9ZTQ75ZUS

Norbornadienoa C7H8 formulako hidrokarburo ziklikoa da, metilenozko zubi bat eta bi lotura bikoitz dituena. Estekatzaile egokia da katalisi homogenoan baliatzen diren konplexuetan[1]. Diels-Alder erreakzioetan dienofilo erabilgarria da[2].

Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Norbornadienoa ziklopentadinoaren eta azetilenoaren arteko Diels-Alder erreakzio baten bidez prestatzen da.

Norbornadiene synthesis.png

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. Chiral Diene Ligands for Asymmetric Catalysis. Aldrichimica Acta 42(2):31-38.
  2. (Ingelesez) Warrener, Ronald N.; Harrison, Peter A.. (2001/4). «π-Bond Screening in Benzonorbornadienes: The Role of 7-Substituents in Governing the Facial Selectivity for the Diels-Alder Reaction of Benzonorbornadienes with 3,6-Di(2-pyridyl)-s-Tetrazine» Molecules 6 (4): 353–369. doi:10.3390/60400353. (Noiz kontsultatua: 2021-04-30).

Ikus, gainera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]