Pentaklorofenol
| Pentaklorofenol | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C6HCl5O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | Klorofenol |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,98 g/cm³ (20 °C) |
| Disolbagarritasuna | 0,001 g/100 g (ur, 20 °C) |
| Fusio-puntua | 190 °C 172,5 °C |
| Deskonposizio-puntua | 309 °C |
| Lurrun-presioa | 0,0001 mmHg (25 °C) |
| Masa molekularra | 263,847003052 Da |
| Erabilera | |
| Rola | kutsatzaile, Entzimen inhibitzaile, uncoupling agents (en)  , Pozoi eta kantzerigeno |
| Arriskuak | |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 0,5 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
| IDLH | 2,5 mg/m³ |
| Eragin dezake | pentachlorophenol exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 87-86-5 |
| ChemSpider | 967 |
| PubChem | 992 |
| Reaxys | 1285380 |
| Gmelin | 17642 |
| ChEBI | 102794 |
| ChEMBL | CHEMBL75967 |
| RTECS zenbakia | SM6300000 |
| ZVG | 14000 |
| DSSTox zenbakia | SM6300000 |
| EC zenbakia | 201-778-6 |
| ECHA | 100.001.617 |
| MeSH | D010416 |
| Human Metabolome Database | HMDB0041974 |
| KNApSAcK | C00007496 |
| UNII | D9BSU0SE4T |
| KEGG | C02575 |
| PDB Ligand | PCI |
- Artikulu hau pestizidari buruzkoa da; beste esanahietarako, ikus «PCP».
Pentaklorofenola konposatu organiko aromatikoa da, C6Cl5OH formula duena organokloratuen familiakoa. Solido kristalino kolorgea da[1].
Poluitzaile organiko iraunkorra da eta Stockholmeko Hitzarmenak fabrikatzea eta erabiltzea debekatzen du salbuespen batzurekin[2].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Pentaklorofenola sintetizatzen da fenola kloratuz katalisatzaile egoki baten presentzian[3].
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Pentaklorofenola pestizida eta desinfektatzaile moduan erabili da. Zurezko hagak, zutoin, hesi eta posteak babesteko usatzen da[4].
Toxikotasuna
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Pentaklorofenola toxikoa da irentsiz, arnastuz eta larruazalean zehar xurgatuz.
Pentaklorofenolak ondorio kaltegarriak ditu gibelarentzat, giltzurrunentzat, odoloarentzat, nerbio-sistemarentzat eta sistema immunologikoarentzat[2]
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Pentachlorophenol» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-10-19).
- ↑ a b Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants. .
- ↑ Marlow, D. A.. (1986). «Hexachlorobenzene exposure in the production of chlorophenols» IARC scientific publications (77): 161–169. ISSN 0300-5038. PMID 3596705. (Noiz kontsultatua: 2024-10-19).
- ↑ «Pentachlorophenol - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (Noiz kontsultatua: 2024-10-19).
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q423922
Multimedia: Pentachlorophenol / Q423922
|
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |