Edukira joan

Prolina

Wikipedia, Entziklopedia askea

Prolina (Pro) konposatu organiko heteroziklikoa da, C5H9NO2 formula duena, aminoazidoen klasekoa. Prolinak kirialitatea agertzen du eta bi enantiomero ditu: L-prolina eta D-prolina. L-Prolina aminoazido proteinogeno ez esentziala da eta proteinen sintesian parte hartzeaz gain, kolagenoaren funtsezko osagaia da eta giltzadura eta tendoien funtzionamendu egokirako garrantzitsua da. Bihotzeko muskuluak mantentzen eta indartzen ere laguntzen du. D-Prolina gizakiaren, saguaren eta beste bizidun batzuen metabolitoa da. Prolina solido kristalinoa da. Disolbagarria da uretan eta etanoletan, baina disolbaezina dietil eterretan[1][2][3].

Prolina
Formula kimikoaC5H9NO2
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Konposizioakarbono
Motasecondary amino acid (en) Itzuli eta pyrrolidine alkaloid (en) Itzuli
Ezaugarriak
Azidotasuna (pKa)1,99
Fusio-puntua221 ℃
Masa molekularra115,063 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia609-36-9
ChemSpider594
PubChem614 eta 25246272
Reaxys80809
Gmelin26271
ChEBI26927
ChEMBLCHEMBL72275
RTECS zenbakiaTW3584000
DSSTox zenbakiaTW3584000
EC zenbakia210-189-3
ECHA100.009.264
MeSHD011392
Human Metabolome DatabaseHMDB0251528
UNIIDCS9E77JPQ
KEGGC16435

L-Prolina CCU, CCC, CCA, eta CCG kodoien bidez adierazten da.

L-Prolin - L-Proline D-Proline
L-prolina D-prolina

Prolina sintetiza daiteke dietil malonatoa akrilonitriloarekin erreakzionaraziz. Nahaste errazemikoa lortzen da[4].

DL-Proline synth

L-Prolina proteinen hidrolisiaren bidez lor daiteke[5].

L-Prolina hainbat erabilera ditu industrian, bereziki dieta-osagarri, kosmetiko eta aromatizatzaile moduan. Botika gisa ere usatzen da[6].

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. Prolina. Zientzia eta teknologia hiztegi entziklopedikoa. Elhuyar fundazioa.
  2. (Ingelesez) PubChem. «L-Proline» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-12-22).
  3. (Ingelesez) PubChem. «D-Proline» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-12-22).
  4. Vogel. Vogel, Practical Organic Chemistry 5th edition. .
  5. Larranaga, M.D., Lewis, R.J. Sr. & Lewis, R.A. (2016). Hawley's Condensed Chemical Dictionary 16th Edition. John Wiley & Sons, Inc, 1135 or..
  6. «L-Proline - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (kontsulta data: 2025-12-22).