2,3,7,8-tetraklorodibentzo-p-dioxina
2,3,7,8-tetraklorodibentzo-p-dioxina | |
---|---|
Formula kimikoa | C12H4Cl4O2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono, kloro, oxigeno eta hidrogeno |
Mota | konposatu kimiko |
Ezaugarriak | |
Disolbagarritasuna | 0 g/100 g (ur, 20 °C) |
Fusio-puntua | 305 °C |
Lurrun-presioa | 0 mmHg (25 °C) |
Masa molekularra | 319,896540088 Da |
Erabilera | |
Rola | occupational carcinogen (en) , Poluitzaile organiko iraunkor, Hormona-nahasle, kantzerigeno eta developmental toxicant (en) |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Esposizioaren goiko muga | 0 mg/m³ (baliorik ez) |
Eragin dezake | 2,3,7,8-tetrachlorodibenzodioxin exposure (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 1746-01-6 |
ChemSpider | 14865 |
PubChem | 15625 |
Reaxys | 271116 |
Gmelin | 28119 |
ChEBI | 366537 |
ChEMBL | CHEMBL30327 |
RTECS zenbakia | HP3500000 |
ZVG | 32720 |
DSSTox zenbakia | HP3500000 |
EC zenbakia | 217-122-7 |
ECHA | 100.015.566 |
Human Metabolome Database | HMDB0258755 |
UNII | DO80M48B6O |
KEGG | C07557 |
2,3,7,8-Tetraklorodibentzo-p-dioxina (TCDD) konposatu organikoa da, C12H4Cl4O2 formula duena dibentzodioxina polikloratuen familiakoa. Solido kolorgea da. Sarri, dioxina esaten zaio laburtzearren molde zuzena ez bada ere[1].
Normalean materia organikoaren errekuntza- edo errauste-prozesuen alboproduktua izaten da, nahiz eta batzuetan sintesi organikoetan ere ager daitekeen,
Vietnamgo gerran usatu zen agente laranjan kontaminatzaile gisa agertu zen. Halaber Sevesoko hondamendian atmosferara isuri zen. Dioxinen artean toxikoena da[2]. Poluitzaile organiko iraunkorra da eta Stckholmeko Hitzarmenean jasota dago[3][4].
Vietnamgo kasua
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Vietnamgo gerran agente laranjak erabilera oso zabala izan zuen basoak suntsitzeko eta horrek malformazioak eragin zituen jaioberri vietnamdarrengan TCDD ez-purutasunek sortua. Agente laranja bi osagai ditu: azido 2.4.5-triklorofenoxiazetikoa (2,4,5-T) eta azido 2,4-diklorofenoxiazetikoa (2,4-D). Bi horietako lehenengoaren sintesian sortzen dira TCDD ez-purutasunak.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-P-dioxin» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-09-27).
- ↑ (Ingelesez) Sweeney, Marie Haring; Mocarelli, Paolo. (2000-04). «Human health effects after exposure to 2,3,7,8-TCDD» Food Additives and Contaminants 17 (4): 303–316. doi: . ISSN 0265-203X. (Noiz kontsultatua: 2024-09-27).
- ↑ «Berezi@ Kutsazaile Organiko Iraunkorrak - ELIKA 2012» ELIKA Seguridad Alimentaria 2012-07-31 (Noiz kontsultatua: 2024-09-27).
- ↑ Sctockhomeko Hitzarmena, webgune ofiziala. .