Azido 2,4,5-triklorofenoxiazetiko
| Azido 2,4,5-triklorofenoxiazetiko | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C8H5Cl3O3 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | azido karboxiliko, Eterrak eta polyhalogenated compound (en)  |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,8 g/cm³ (20 °C) |
| Disolbagarritasuna | 0,03 g/100 g (ur, 25 °C) |
| Fusio-puntua | 153 °C |
| Lurrun-presioa | 0 mmHg (20 °C) |
| Masa molekularra | 253,93 Da |
| Arriskuak | |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 10 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
| IDLH | 250 mg/m³ |
| Eragin dezake | 2,4,5-trichlorophenoxyacetic acid exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 93-76-5 |
| ChemSpider | 1435 |
| PubChem | 1480 |
| Reaxys | 2055620 |
| Gmelin | 27903 |
| ChEBI | 434052 |
| ChEMBL | CHEMBL194458 |
| RTECS zenbakia | AJ8400000 |
| ZVG | 11010 |
| DSSTox zenbakia | AJ8400000 |
| EC zenbakia | 202-273-3 |
| ECHA | 100.002.068 |
| MeSH | D015085 |
| Human Metabolome Database | HMDB0245475 |
| UNII | 9Q963S4YMX |
| KEGG | C07100 |
| PDB Ligand | F52 |
Azido 2,4,5-triklorofenoxiazetikoa edo 2,4,5-T konposatu organiko aromatikoa da, C6H2Cl3OCH2COOH formula duena azido karboxilikoen familiakoa. Halaber, auxina sintetikoa da. Kolore arre zurbileko solidoa da[1].
Herbizida eta defoliante gisa erabilpen zabala izan zuen nekazaritzan harik eta 1970eko hamarkadan erabilera mugatu zen arte bere toxikotasuna medio[2]. 2004ean Rotterdamgo Hitzarmenak bere produkzioa, erabilera eta komertzializazioa debekatu zuen[3].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Azido 2,4,5-triklorofenoxiazetikoa 2,4,5-triklorofenola azido kloroazetikoarekin erreakzionaraziz sintetizatzen zen. Sintesi-prozesuan 2,3,4,7-tetraklorodibentzo-p-dioxina (TCDD) ere lortzen da ez-purutasun gisa. Horren proportzioa prozesuaren tenperaturaren menpe izango da. TCDD poluitzaile organiko iraunkorra eta oso toxikoa da.
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Nekazaritzan usatua izateaz gain, gerra-egoeratan ere baliatu da. Izan ere, azido 2,4-diklorofenoxiazetikoarekin 1:1 proportzioan nahasturik Vietnamgo Gerran (AEBk) eta Malaysiar Emergentzia (Erresuma Batuak) erabilitako agente laranja izenekoa osatzen du[4]. Horren erabilerak milaka biktima eragin zuen Vietnamen, tartean malformazioekin jaiotako umeak.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «2,4,5-Trichlorophenoxyacetic acid» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-09-28).
- ↑ (Ingelesez) «2,4,5-T - IDLH | NIOSH | CDC» www.cdc.gov 2020-03-04 (Noiz kontsultatua: 2024-09-28).
- ↑ Osasunerako eta ingurumenerako arriskutsuak diren hamalau plagizida Rotterdameko Hitzarmenean sartuko dira. | Consumer. 2004-09-24 (Noiz kontsultatua: 2024-09-28).
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Agent orange» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-09-28).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q209188
Multimedia: 2,4,5-Trichlorophenoxyacetic acid / Q209188