Edukira joan

Azirina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Azirina
Motaamina heterozikliko eta organic heterocyclic compound (en) Itzuli
Identifikatzaileak
MeSHD001389
2H-azirina

Azirina hiru begiko heteroziklo asegabea da begietako batean nitrogeno-atomoa duena. Azirinak bi isomero dauzka: batean lotura bikoitza karbono-atomoen artean eratzen da eta bestean karbonoaren eta nitrogenoaren artean. Lehenari 1H-azirina esaten zaio eta bigarrenari 2H-azirina. 1H-azirina ez egonkorra eta errez bihurtzen da bere tautomero 2H-azirina[1]

Azirinaren deribatu ordezkatuek azirinen familia osatzen dute. Aziridinak bere analogo asegabeak dira. Azirinak oso erreaktiboak dira, baina familia honetako disidazirina konposatua aurkitu da Dysidea fragilis belakian[2].

Sintesia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

2H-azirina normalean binilo-aziden termolisiz sintetizatzen da. Erreakzioaren bitarteko produktu gisa nitrenoa eratzen da. Halaber, 2H-azirina azidirinaren oxidazioz lor daiteke[3].


Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) Melo, Teresa M. V. D. Pinho e; Gonsalves, Antonio M. d'A Rocha. «Exploiting 2-Halo-2H-Azirine Chemistry» Current Organic Synthesis 1 (3): 275–292. (Noiz kontsultatua: 2022-11-13).
  2. (Ingelesez) «(R)-Dysidazirine» American Chemical Society (Noiz kontsultatua: 2022-11-13).
  3. (Ingelesez) Ochoa de Retana, Ana María; Martinez de Marigorta, Eduardo; de los Santos, Juan Manuel & Palacios, Francisco. (2001). 2H-Azirines as Synthetic Tools in Organic Chemistry. European Journal of Organic Chemistry, 13, 2401-2414 or..

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]