Azetileno: berrikuspenen arteko aldeak

Wikipedia, Entziklopedia askea
Nabigazio historia interaktiboa
← Aurreko ezberdintasunaHurrengo ezberdintasuna →
Ezabatutako edukia Gehitutako edukia
IkusizkoaWikitestua
No edit summary
Etiketa: 2017 wikitestu editorearekin
1. lerroa: 1. lerroa:
{{konposatu kimiko infotaula}}
{{chembox
| verifiedrevid = 477240406
| Name = Azetileno
| ImageFile = Acetylene-CRC-IR-dimensions-2D.png
| ImageSize = 150px
| ImageName = Azetileno
| ImageFile1 = Acetylene-CRC-IR-3D-balls.png
| ImageSize1 = 150px
| ImageName1 = Azetileno
| ImageFile2 = Acetylene-3D-vdW.png
| ImageSize2 = 150px
| ImageName2 = Modelo
| IUPACName = Azetileno
| SystematicName = Etina<ref>[http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_53.htm Acyclic Hydrocarbons. Rule A-3. Unsaturated Compounds and Univalent Radicals], IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry</ref>
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 6086
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = OC7TV75O83
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = C01548
| InChI = 1/C2H2/c1-2/h1-2H
| InChIKey = HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYAY
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 116336
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C2H2/c1-2/h1-2H
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N
| CASNo = 74-86-2
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| UNNumber = 1001 (disolbatua)<br />3138 ([[etileno]] eta [[propeno|propilenorekin]])
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 27518
| SMILES = C#C
}}
| Section2 = {{Chembox Properties
| C=2|H=2
| Density = 1.097 kg m<sup>−3</sup>
| MeltingPt = −80.8&nbsp;°C, 192.4 K, −113.4&nbsp;°F
| Melting_notes = Puntu hirukoitza 1.27 atm-tan
| BoilingPtC = −84
| Boiling_notes= [[Sublimazio]]a 1 atm-tan
| Adiabatic Flame Temperature (Air NTP) = 2,534&nbsp;°C
| pKa = 25
}}
| Section3 = {{Chembox Structure
| MolShape = Lerrokatua
}}
| Section4 = {{Chembox Thermochemistry
| DeltaHf = +226.88 kJ/mol
| Entropy = 201&nbsp;J·mol<sup>−1</sup>·K<sup>−1</sup>
}}
| Section7 = {{Chembox Hazards
| EUClass =
| EUIndex =
| MainHazards =
| NFPA-H = 1
| NFPA-F = 4
| NFPA-R = 3
| NFPA-O =
}}
}}

'''Azetilenoa''' bi atomo [[karbono]] eta bi atomo [[hidrogeno]] baturik sortzen den [[hidrokarburo]] asegabea da (C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>). [[Kaltzio karburo]]an urak eragiten duenean sortzen da. 84&nbsp;°C-an irakiten du. Gas kolorge toxikoa da, erregarria, uretan, alkoholetan, azetonatan eta karbono sulfurotan disolbatzen dena. Lehen, ura kaltzio karburoz nahasiz lortzen zen. Argia egiteko erabili zen, erregai gisa, baina gaur egun [[metalurgia]]n erabiltzen da batez ere, metalak soldatzeko eta mozteko. Plastikoak eta gomak egiteko ere erabiltzen da. Gorputz osoaren [[anestesiko]] gisa ere erabiltzen da, oxigenoarekin nahasirik.
'''Azetilenoa''' bi atomo [[karbono]] eta bi atomo [[hidrogeno]] baturik sortzen den [[hidrokarburo]] asegabea da (C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>). [[Kaltzio karburo]]an urak eragiten duenean sortzen da. 84&nbsp;°C-an irakiten du. Gas kolorge toxikoa da, erregarria, uretan, alkoholetan, azetonatan eta karbono sulfurotan disolbatzen dena. Lehen, ura kaltzio karburoz nahasiz lortzen zen. Argia egiteko erabili zen, erregai gisa, baina gaur egun [[metalurgia]]n erabiltzen da batez ere, metalak soldatzeko eta mozteko. Plastikoak eta gomak egiteko ere erabiltzen da. Gorputz osoaren [[anestesiko]] gisa ere erabiltzen da, oxigenoarekin nahasirik.


01:24, 26 apirila 2020ko berrikusketa

Azetileno
Formula kimikoaC2H2
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motaalkino
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,0896 g/L
Azidotasuna (pKa)25
Disolbagarritasuna2 g/100 g (ur, 20 °C)
Momentu dipolarra0 D
Fusio-puntua−80,8 °C
−80,75 °C
Irakite-puntua−83,6 °C
−84,72 °C (101,325 kPa)
Sublimazio-tenperatura−83,9 °C
Fusio-entalpia0 D
Formazio entalpia estandarra−227,4 kJ/mol
Errekuntza entalpia1.302 kJ/mol
Lurrun-presioa44,2 atm (20 °C)
Masa molekularra26,016 Da
Erabilera
Rolareducing agent (en) Itzuli
Arriskuak
NFPA 704
4
1
3
Lehergarritasunaren beheko muga2,5 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga100 vol%
Gutxieneko dosi hilgarria
Batezbesteko dosi hilgarria
Autoignizio tenperatura305 °C
Esposizioaren goiko muga2.662 mg/m³ (baliorik ez)
Eragin dezakeacetylene exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyHSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia74-86-2
ChemSpider6086
PubChem6326
Reaxys906677
Gmelin27518
ChEBI210
ChEMBLCHEMBL116336
NBE zenbakia1001
RTECS zenbakiaAO9600000
ZVG13570
DSSTox zenbakiaAO9600000
EC zenbakia200-816-9
ECHA100.000.743
MeSHD000114
RxNorm200
Human Metabolome DatabaseHMDB0252089
UNIIOC7TV75O83
KEGGC01548
PDB LigandC2H

Azetilenoa bi atomo karbono eta bi atomo hidrogeno baturik sortzen den hidrokarburo asegabea da (C2H2). Kaltzio karburoan urak eragiten duenean sortzen da. 84 °C-an irakiten du. Gas kolorge toxikoa da, erregarria, uretan, alkoholetan, azetonatan eta karbono sulfurotan disolbatzen dena. Lehen, ura kaltzio karburoz nahasiz lortzen zen. Argia egiteko erabili zen, erregai gisa, baina gaur egun metalurgian erabiltzen da batez ere, metalak soldatzeko eta mozteko. Plastikoak eta gomak egiteko ere erabiltzen da. Gorputz osoaren anestesiko gisa ere erabiltzen da, oxigenoarekin nahasirik.

Erreferentziak

Kanpo estekak


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.
"https://eu.wikipedia.org/w/index.php?title=Azetileno&oldid=7850677"(e)tik eskuratuta