Edukira joan

Dikofol

Wikipedia, Entziklopedia askea

Dikofola edo 2,2,2-trikloro-1,1-bis(4-klorofenil)etanola konposatu organikoa da, (ClC6H4)2C(OH)CCl3 formula duena organokloratuen familiakoa. Alkohol tertziarioa da. Bi isomero ditu p,p'-dikofola eta o,p'-dikofola. Egoera puruan solido kristalino zuria da. Dikofol teknikoa olio marroixka da % 80-85 p,p'-dikofolez, % 15-20 o,p'-dikofolez eta 18 bat ezpurutasunez osatutakoa, tartean DDTa.[1].

Dikofol
Formula kimikoaC14H9Cl5O
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motakonposatu kimiko
Masa molekularra367,909603308 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyUOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia115-32-2
ChemSpider7970
PubChem8268
Reaxys1886299
Gmelin34692
ChEMBLCHEMBL228511
ZVG510166
EC zenbakia204-082-0
ECHA100.003.711
MeSHD004010
Human Metabolome DatabaseHMDB0251207
UNIIW4WMM0WS91
KEGGC14301

Dikofolak DDTaren oso antzeko egitura du. Diferentzia bakarra da dikofolaren hidroxilo taldea hidrogeno batez ordezkatuta dagoela DDTan.

Dikofola akarizida gisa baliatu izan da. Poluitzaile organiko iraunkorra da eta Stockholmeko Hitzarmenak 2019n dikofola fabrikatzea debekatu zuen[2].

Dikofola sintetiza daiteke klorofenetola kloratuz edo DDTa partez hidrolizatuz. Atzen prozesu honetan azido formikoa (% 80-90ko kontzentraziokoa) usatzen da erreaktibo gisa azido sulfonikoaren presentzian 120-125 C-tan[3].

Ingurugiro-eragina eta toxikotasuna

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Dikofolak ingurugiroan eta bizidunengan eragin kaltegarria du. Esan bezala poluitzaile organiko iraunkorra da, ingurunean luze irauten duena eta erraz barreiatzen dena uraren bidez. Halaber, izaki bizidunengan metatu egiten da lipodisolbagarria delako.

Dikofolarekiko esposizio luze edo errepikatuak larruazalaren narritadura eragin dezake eta nerbio-axoietan zeharreko nerbio-transmisioen hiperestimulazioa. Dikofola oso toxikoa da arrainentzat eta uretako ornogabeentzat. Hegaztien kasuan arrautza-oskola mehetzeari eta ugalkortasuna murrizteari lotuta dago[2].

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. (Ingelesez) PubChem. «Dicofol» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-10-09).
  2. a b Dicofol. Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants.
  3. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 6th ed.Vol 1. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, 103 or..

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]