Isobutanol

Isobutanol
Formula kimikoa	C4H10O
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Mota	Gantz-alkohol eta butanol
Ezaugarriak
Dentsitatea	0,8 g/cm³ (20 ℃)
Biskositate zinematikoa	4 mm²/s
Errefrakzio indiziea	1,3958
Disolbagarritasuna	10 g/100 g (ur, 20 ℃)
Momentu dipolarra	1,64 D
Fusio-puntua	−108 ℃ ; −108 ℃
Irakite-puntua	108 ℃ (760 Torr); 107,89 ℃ (101,325 kPa)
Fusio-entalpia	1,64 D
Formazio entalpia estandarra	−334,7 kJ/mol
Baporizazio entalpia	41,8 kJ/mol
Lurrun-presioa	9 mmHg (20 ℃)
Gainazal-tentsioa	0,02294 N/m
Masa molekularra	74,073 Da
Arriskuak
NFPA 704	3 1 0
GHS arriskua	arriskua
	, ,
Arrisku motak	H226 (en) , H335 (en) , H315 (en) , H318 (en) , H336 (en)
Prekauzio motak	P210 (en) , P280 (en) , P302+P352 (en) , P305+P351+P338 (en)
Lehergarritasunaren beheko muga	1,7 % (V/V)
Lehergarritasunaren goiko muga	10,6 % (V/V)
Autoignizio tenperatura	415 ℃
Denboran ponderatutako esposizio muga	150 mg/m³ (10 h, baliorik ez); 300 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Flash-puntua	28 ℃
IDLH	4.848 mg/m³
Eragin dezake	isobutanol exposure (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	78-83-1
ChemSpider	6312
PubChem	6560
Reaxys	1730878
Gmelin	46645
ChEBI	49282
ChEMBL	CHEMBL269630
NBE zenbakia	1212
RTECS zenbakia	NP9625000
ZVG	15690
DSSTox zenbakia	NP9625000
EC zenbakia	201-148-0
ECHA	100.001.044
CosIng	40796
RxNorm	1363048
Human Metabolome Database	HMDB0006006
KNApSAcK	C00050470
UNII	56F9Z98TEM
KEGG	C14710

Isobutanola (IUPAC: 2-metilpropan-1-ola) konposatu organiko bat da (CH₃)₂CHCH₂OH formularekin. Likido kolorge eta sukoia da, usain bereizgarri batekin. Bere isomeroen artean n-butanola, 2-butanola, eta tert-butanola daude, horiek guztiak askoz garrantzitsuagoak industrian.

Produkzioa

Isobutanola propilenoatik abiatuz prestatzen da bi urratsetako prozesu baten bidez^[1]. Lehen urratsean, propilenoa karbono(II) oxidoz eta hidrogenos errekazionaraziz butanala eta 2-metilpropanala sintetziatzen dira.

Bigarrenean, 2-metilpropanala hidrogenoz erreduzitzen da isobutanola lortuaz.

Erabilera

Isobutanolaren eta 1-butanolaren erabilerak antzekoak dira eta usu trukagarriak dira. Erabilera nagusiak bernizetan eta esterren aitzindari moduan dira^[1]. Isobutanola bioerregaien osagarrietako bat da^[2].

Erreferentziak

1 2 (Ingelesez) Hahn, Heinz-Dieter; Dämbkes, Georg; Rupprich, Norbert. (2000). «Butanols» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society) doi:10.1002/14356007.a04_463. ISBN 978-3-527-30673-2. (kontsulta data: 2021-03-05).
↑ (Ingelesez) Peralta-Yahya, Pamela P.; Zhang, Fuzhong; del Cardayre, Stephen B.; Keasling, Jay D.. (2012-08). «Microbial engineering for the production of advanced biofuels» Nature 488 (7411): 320–328. doi:10.1038/nature11478. ISSN 1476-4687. (kontsulta data: 2021-03-05).

Datuak: Q151797
Multimedia: Isobutanol / Q151797

[:0-1] 1 2 (Ingelesez) Hahn, Heinz-Dieter; Dämbkes, Georg; Rupprich, Norbert. (2000). «Butanols» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society) doi:10.1002/14356007.a04_463. ISBN 978-3-527-30673-2. (kontsulta data: 2021-03-05).

[2] (Ingelesez) Peralta-Yahya, Pamela P.; Zhang, Fuzhong; del Cardayre, Stephen B.; Keasling, Jay D.. (2012-08). «Microbial engineering for the production of advanced biofuels» Nature 488 (7411): 320–328. doi:10.1038/nature11478. ISSN 1476-4687. (kontsulta data: 2021-03-05).

[1]

[2]