Edukira joan

Isobutanol

Wikipedia, Entziklopedia askea
Isobutanol
Formula kimikoaC4H10O
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
Motafatty alcohol (en) Itzuli eta butanol (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,8 g/cm³ (20 °C)
Biskositate zinematikoa4 mm²/s
Errefrakzio indiziea1,3958
Disolbagarritasuna10 g/100 g (ur, 20 °C)
Momentu dipolarra1,64 D
Fusio-puntua−108 °C
−108 °C
Irakite-puntua108 °C (760 Torr)
107,89 °C (101,325 kPa)
Fusio-entalpia1,64 D
Formazio entalpia estandarra−334,7 kJ/mol
Baporizazio entalpia41,8 kJ/mol
Lurrun-presioa9 mmHg (20 °C)
Gainazal-tentsioa0,02294 N/m
Masa molekularra74,073 Da
Arriskuak
NFPA 704
3
1
0
GHS arriskuaarriskua
, ,
Arrisku motakH226 (en) Itzuli, H335 (en) Itzuli, H315 (en) Itzuli, H318 (en) Itzuli, H336 (en) Itzuli
Prekauzio motakP210 (en) Itzuli, P280 (en) Itzuli, P302+P352 (en) Itzuli, P305+P351+P338 (en) Itzuli
Lehergarritasunaren beheko muga1,7 vol%
Lehergarritasunaren goiko muga10,6 vol%
Autoignizio tenperatura415 °C
Denboran ponderatutako esposizio muga150 mg/m³ (10 h, baliorik ez)
300 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Flash-puntua28 °C
IDLH4.848 mg/m³
Eragin dezakeisobutanol exposure (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia78-83-1
ChemSpider6312
PubChem6560
Reaxys1730878
Gmelin46645
ChEBI49282
ChEMBLCHEMBL269630
NBE zenbakia1212
RTECS zenbakiaNP9625000
ZVG15690
DSSTox zenbakiaNP9625000
EC zenbakia201-148-0
ECHA100.001.044
CosIng40796
RxNorm1363048
Human Metabolome DatabaseHMDB0006006
KNApSAcKC00050470
UNII56F9Z98TEM
KEGGC14710

Isobutanola (IUPAC: 2-metilpropan-1-ola) konposatu organiko bat da (CH3)2CHCH2OH formularekin. Likido kolorge eta sukoia da, usain bereizgarri batekin. Bere isomeroen artean n-butanola, 2-butanola, eta tert-butanola daude, horiek guztiak askoz garrantzitsuagoak industrian.

Produkzioa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Isobutanola propilenoatik abiatuz prestatzen da bi urratsetako prozesu baten bidez[1]. Lehen urratsean, propilenoa karbono(II) oxidoz eta hidrogenos errekazionaraziz butanala eta 2-metilpropanala sintetziatzen dira.


Bigarrenean, 2-metilpropanala hidrogenoz erreduzitzen da isobutanola lortuaz.


Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Isobutanolaren eta 1-butanolaren erabilerak antzekoak dira eta usu trukagarriak dira. Erabilera nagusiak bernizetan eta esterren aitzindari moduan dira[1]. Isobutanola bioerregaien osagarrietako bat da[2].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. a b (Ingelesez) Hahn, Heinz-Dieter; Dämbkes, Georg; Rupprich, Norbert. (2000). «Butanols» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society)  doi:10.1002/14356007.a04_463. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2021-03-05).
  2. (Ingelesez) Peralta-Yahya, Pamela P.; Zhang, Fuzhong; del Cardayre, Stephen B.; Keasling, Jay D.. (2012-08). «Microbial engineering for the production of advanced biofuels» Nature 488 (7411): 320–328.  doi:10.1038/nature11478. ISSN 1476-4687. (Noiz kontsultatua: 2021-03-05).