Lihadh Al-Gazali

Lihadh Al-Gazali
Bizitza
Jaiotza	Amara, 1948 (75/76 urte)
Herrialdea	Irak
Jarduerak
Jarduerak	genetista eta ikertzailea
Enplegatzailea(k)	United Arab Emirates University (en)
Jasotako sariak	ikusi Emakumezko Zientzilarien L'Oréal-UNESCO saria (2008) ;

Lihadh Al-Gazali (Amara, Irak, 1948 - ) genetikari irakiarra da. Emakumezko Zientzilarien L'Oréal-UNESCO saria jaso zuen 2008an^[1].

Biografia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Al-Gazali Amaran jaio zen eta Bagdad hiriburuan hazi zen^[2]. Bagdadeko Unibertsitatean Medikuntza ikasi eta 1973an graduatu zen. 1976an Erresuma Batura joan zen pediatria eta genetika kliniko ikasketak egitera. Ondoren Leeds eta Edinburgon praktikak egin zituen.

1990an Ekialde Hurbilera itzuli zen, Al Ain hirira (Arabiar Emirerri Batuak) eta bertako Unibertsitateko Pediatria mintegian egiten du lan ordutik. Herrialde hartan lehengusuen arteko ezkontza tasa handia da eta faktore horrek eragin ditzakeen gaixotasun genetikoak aztertzen ditu. Al-Gazaliren ikerketak gaixotasun hauek aurrikusteko kontsulten sorrera ekarri du.

Sariak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Emakumezko Zientzilarien L'Oréal-UNESCO saria (2008)^[1]
Sheikh Hamdan Saria
Takreem Award for Scientific and Technological achievement (2014)
Abu Dhabi Saria (2016)

Argitalpen aukeratuak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Baasanjav, Sevjidmaa; Al-Gazali, Lihadh; et al. (July 2011). "Faulty Initiation of Proteoglycan Synthesis Causes Cardiac and Joint Defects". The American Journal of Human Genetics. 89 (1): 15–27. doi:10.1016/j.ajhg.2011.05.021. PMID 21763480..
Akawi, NA; Al-Gazali, L; Ali, BR (August 2012). "Clinical and molecular analysis of UAE fibrochondrogenesis patients expands the phenotype and reveals two COL11A1 homozygous null mutations". Clinical Genetics. 82 (2): 147–156. doi:10.1111/j.1399-0004.2011.01734.x. PMID 21668896..
Al-Gazali, Lihadh; Walsh, Christopher A.; et al. (December 2010). "A Homozygous Mutation in the Tight-Junction Protein JAM3 Causes Hemorrhagic Destruction of the Brain, Subependymal Calcification, and Congenital Cataracts". The American Journal of Human Genetics. 87 (6): 882–889. doi:10.1016/j.ajhg.2010.10.026. PMID 21109224..
Al-Gazali, L.; Woods, C. G. (26 October 2010). "A novel NGF mutation clarifies the molecular mechanism and extends the phenotypic spectrum of the HSAN5 neuropathy". Journal of Medical Genetics. 48 (2): 131–135. doi:10.1136/jmg.2010.081455. PMID 20978020..