Ziklohexanol

Ziklohexanol
Formula kimikoa	C6H12O
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno eta karbono
Mota	konposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea	0,96 g/cm³ (20 °C)
Disolbagarritasuna	4 g/100 g (ur, 20 °C)
Fusio-puntua	25 °C ; 24 °C ; 25,46
Irakite-puntua	161 °C (760 Torr); 160,84 °C (101,325 kPa)
Lurrun-presioa	1 mmHg (20 °C)
Masa molekularra	100,089 Da
Erabilera
Rola	male reproductive toxicant (en)
Arriskuak
NFPA 704	2 1 0
Denboran ponderatutako esposizio muga	200 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Flash-puntua	68 °C
IDLH	1.640 mg/m³
Eragin dezake	cyclohexanol exposure (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	108-93-0
ChemSpider	7678
PubChem	7966
Reaxys	906744
Gmelin	18099
ChEMBL	CHEMBL32010
RTECS zenbakia	GV7875000
ZVG	16090
DSSTox zenbakia	GV7875000
EC zenbakia	203-630-6
ECHA	100.003.301
CosIng	39429
KNApSAcK	C00059114
UNII	8E7S519M3P
KEGG	C00854
PDB Ligand	CXL

Ziklohexanola konposatu organikoa da HOCH(CH₂)₅ formula duena, alkoholen familiakoa. Solido delikueszentea da, giro-tenperaturaren bueltan urtzen dena^[1].

Produkzioa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Ziklohexanola ziklohexanoaren oxidazio katalitikoz prestatzen da. Kobaltoa usatzen da katalizatzaile moduan. Oxidazio horretan nahaste bat lortzen da, industrian mixed oil deitua eta ziklohexanolaz eta ziklohexanonaz osatuta dagoena. Dena den, erreakzioaren bihurketa oso txikia izaten da; hau da, mixed oil nahasketarekin batera erreakzionatu gabeko ziklohexanoa berreskuratzen da. Ondorioz, destilazio sinple baten bidez banatzen dira, alde batetik ziklohexanoa, beste oxidazio baten birziklatzen dena, eta, beste aldetik, alkoholaren eta zetonaren nahastea^[2].

C₆H₁₂ + 1/2 O₂ → C₆H₁₁OH

Fenolaren hidrogenazio katalitikoaz ere lor daiteke ziklohexanola.

C₆H₅OH + 3 H₂ → C₆H₁₁OH

Erabilera[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Ziklohexanolaren erabilerarik handiena nylonen sintesian lehengai moduan da. Halaber, bere ester batzuk plastifikatzaile gisa baliatu egiten dira. Proportzio txiki bat disolbatzaile moduan usatzen da.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

↑ (Ingelesez) Musser, Michael Tuttle. (2011). «Cyclohexanol and Cyclohexanone» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society) doi:10.1002/14356007.a08_217.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2021-03-01).
↑ Vicario Hernandez, Jose Luis & Moreno Benitez, Maria Isabel. (2009). Kimika organiko industriala. EHU, 127 or. ISBN 978-84-692-7831-4..

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Datuak: Q423282
Multimedia: Cyclohexanol / Q423282

[1] (Ingelesez) Musser, Michael Tuttle. (2011). «Cyclohexanol and Cyclohexanone» Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (American Cancer Society) doi:10.1002/14356007.a08_217.pub2. ISBN 978-3-527-30673-2. (Noiz kontsultatua: 2021-03-01).

[2] Vicario Hernandez, Jose Luis & Moreno Benitez, Maria Isabel. (2009). Kimika organiko industriala. EHU, 127 or. ISBN 978-84-692-7831-4..

[1]

[2]