Pirrol

Wikipedia, Entziklopedia askea
Jump to navigation Jump to search
Pirrol
Pyrrol2.svg
Formula kimikoa C₄H₅N
SMILES kanonikoa 2D eredua
InChl 3D eredua
Osatuta nitrogeno, karbono eta hidrogeno
Ezaugarriak
Dentsitatea
0,9698 g/cm³ (20 °C, likido)
Biskositate dinamikoa 2,08 mPa·s (0 °C, 1 atm, likido)
1,225 mPa·s (25 °C, 1 atm, likido)
0,828 mPa·s (50 °C, 1 atm, likido)
0,612 mPa·s (75 °C, 1 atm, likido)
Errefrakzio indiziea 1,5085 (20 °C, 589 nm)
Azidotasuna (pKa) -3,8 (25 °C)
Disolbagarritasuna 47 g/kg (ura, 25 °C)
Momentu dipolarra 1,767 D
Fusio-puntua -23,39 °C
Irakite-puntua 129,74 °C (101.325 Pa)
Fusio-entalpia 1,767 D
Lurrun-presioa 1,1 kPa (25 °C)
Gainazal-tentsioa 38,71 mN/m (10 °C)
37,06 mN/m (25 °C)
34,31 mN/m (50 °C)
Masa molekularra 67,042 u
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
2
2
0
Flash-puntua 39 °C
Identifikatzaileak
InChlKey KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia 109-97-7
ChemSpider 7736
PubChem 8027
Reaxys 1159
Gmelin 19203
ChEBI 1705
ChEMBL CHEMBL16225
RTECS zenbakia UX9275000
ZVG 492733
DSSTox zenbakia UX9275000
EC zenbakia 203-724-7
ECHA 100.003.387
RxNorm 1338938
Human Metabolome Database HMDB0035924
UNII 86S1ZD6L2C

Pirrola (C4H5N) konposatu heterozikliko nitrogenatua da. Erresonantziazko hibridotzat jotzen da.

Olio horixka edo arrea da; ahogozo mina eta kloroformoaren antzeko usaina du, sukoia da, ez da disolbatzen uretan eta alkali diluituetan, baina bai alkoholetan, eterrean, azido diluituetan eta gai organiko gehienetan; argiaren eraginez polimerizatu egiten da eta kolore arrea hartzen du.

Indigoaren eta beste pigmentu natural batzuen osagaia da, eta ftalozianinazko koloratzaileak lortzeko lehengaia. Klorofilaren eta hemoglobinaren formuletan ere badira pirrolaren eratorriak. Harrikatzaren alkaternatik edo hezurren olioa azido sulfurikoarekin destilatuz lor daiteke. Burdina, kobrea eta nikela bezalako metalekin oso erraz erreakzionatzen du, eta hortik datorkio konposatu biokimiko garrantzitsuen eraketan duen garrantzia. Botika gaiak ekoizteko erabiltzen da.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]