Treonina
| Treonina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C4H9NO3 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | C[C@H]([C@@H](C(=O)O)N)O |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | Nitrogeno, karbono, oxigeno eta hidrogeno |
| Azido konjokatua | L-threoninium (en)  |
| Base konjokatua | L-threoninate (en) |
| Eponimoa | Treosa |
| Mota | 2-amino-3-hydroxybutanoic acid (en) |
| Estereoisomeroa | D-threonine (en) , allo-L-threonine (en) , allo-D-threonine (en) , L-threonine zwitterion (en) , D-threonine zwitterion (en) eta L-allothreonine zwitterion (en) |
| Tautomeroa | L-threonine zwitterion (en) |
| Ezaugarriak | |
| Fusio-puntua | 256 ℃ |
| Masa molekularra | 119,058 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N |
| CAS zenbakia | 72-19-5 |
| ChemSpider | 6051 |
| PubChem | 6288 eta 6971019 |
| Reaxys | 1721646 |
| Gmelin | 16857 eta 57926 |
| ChEBI | 82510 |
| ChEMBL | CHEMBL291747 |
| ZVG | 492382 |
| EC zenbakia | 200-774-1 |
| ECHA | 100.000.704 |
| CosIng | 38594 |
| MeSH | D013912 |
| RxNorm | 10524 |
| Human Metabolome Database | HMDB0000167 |
| KNApSAcK | C00001394 |
| UNII | TFM6DU5S6A eta 2ZD004190S |
| KEGG | D00041 eta C00188 |
| PDB Ligand | THR |
Treonina (Thr) konposatu organikoa da, C4H9NO3 formula duena, aminoazidoen klasekoa eta hidroxilo bat duena. Treoninak estereozentro bana ditu katearen 2 eta e3 posizioetan, eta ondorioz, lau estereoisomero ditu konfigurazio absolutu hauekin: (2S,3R), (2R,3S), (2S,3S) eta (2R,3R). Metabolismoan parte hartzen duen L-treoninak (2S,3R) konfigurazioa du. L-Treoninaren beste hiru estereoisomeroak. D-treonina [(2R,3S)], L-allo-treonina [(2S,3S)] eta D-allo-treonina [(2R,3R)] garrantzi txikikoak dira[1][2][3].
L-Treonina aminoazido proteinogeno esentziala da eta proteinen sintesian parte hartzeaz gain, timo guruinaren hazkuntza sustatzen duen immunoestimulatzailea da. Treonina solido kristalino zuria da. Disolbagaitza da uretan eta disolbaezina ohiko disolbatzaile organikoetan.
L-Treonina ACU, ACA, ACC, eta ACG kodoien bidez adierazten da.
|
 |
|---|---|
| L-treonina | D-treonina |
 |
 |
| L-allo-treonina | D-allo-treonina |
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]L-Treonina proteinen hidrolisi bidez lortzen da, kaseinarena bereziki[4].
Treonina errazemikoa laborategian sintetiza daiteke azido krotonikotik abiatuta hainbat urratsen bidez[5].
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]L-Treonina hainbat erabilera ditu industrian, bereziki dieta-osagarri eta aromatizatzaile moduan[6].
Iturriak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Dietako L-treonina-iturriak behikiak, oilaskoa, arrainak, esnekiak, soja eta dilistak dira[7].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ Treonina. Zientzia eta teknologiako hiztegia entziklopedikoa. Elhuyar fundazioa.
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «L-Threonine» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-12-29).
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «D-Threonine» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-12-29).
- ↑ Lewis, R.J. Sr. (2007). Hawley's Condensed Chemical Dictionary 15th Edition. John Wiley & Sons, Inc, 1241 or..
- ↑ (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» www.orgsyn.org (kontsulta data: 2025-12-29).
- ↑ «Threonine - Hazardous Agents | Haz-Map» haz-map.com (kontsulta data: 2025-12-29).
- ↑ Sojazko edariak: denak ez dira berdinak | Consumer. 2020-09-03 (kontsulta data: 2025-12-29).
| Autoritate kontrola |
|
|---|
 |
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |