Treosa

Wikipedia, Entziklopedia askea
Jump to navigation Jump to search
Treosa[1]

D-Treosa

L-Treosa
Identifikadoreak
CAS zenbakia 95-43-2 (D) N, 95-44-3 (L) YesY
PubChem 439665 (D)
ChemSpider 388736 YesY
ChEBI CHEBI:28587 YesY
Propietateak
Formula molekularra C4H8O4
Masa molarra 120.1 g mol−1
Itxura almibar itxura
Disolbagarritasuna uretan Oso disolbagarria
Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira.
Erreferentziak

Treosa formula duen monosakaridoa da, aldosa bat dena. Lau karbono dituenez tetrosa bat da.

Ezaugarriak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Bi karbono asimetriko ditu eta teorikoki L eta D enantiomeroak dituen arren naturan D-Treosa baino ez da agertzen.

Deribatuak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Treosaren deribatu bat azido treonikoa da. Karbonilo taldea oxidatu eta karboxiloa sortzen denez azido karboxilikoa bihurtzen da. Honen L-isomeroa C bitaminaren metabolito bat da[2].

Treosazko Azido Nukleikoa Albert Eschenmoserrek asmaturiko polimero genetiko artifiziala da. Azido nukleiko bat eratu zuen, oinarrizko gluzidoa treosa duena. Nukleasek degradatu ezin dutenez biologia sintetikoaren alorrean interes handia piztu du[3].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. Merck Index, 11th Edition, 9317
  2. (Ingelesez)Englard, S; Seifter, S (1986-07) «The Biochemical Functions of Ascorbic Acid» Annual Review of Nutrition (1): 365–406 doi:10.1146/annurev.nu.06.070186.002053 ISSN 0199-9885 . Noiz kontsultatua: 2018-11-02.
  3. (Ingelesez)Yu, Hanyang; Zhang, Su; Chaput, John C. (2012-01-10) «Darwinian evolution of an alternative genetic system provides support for TNA as an RNA progenitor» Nature Chemistry (3): 183–187 doi:10.1038/nchem.1241 ISSN 1755-4330 . Noiz kontsultatua: 2018-11-02.