Treosa

Wikipedia, Entziklopedia askea
Treosa
D-threose.svg
Formula kimikoaC4H8O4
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
C([C@H]([C@@H](C=O)O)O)O
InChl3D eredua
Osatutaoxigeno eta karbono
EstereoisomeroaL-threose (en) Itzuli
Masa molekularra120,042 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyYTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMSA-N
CAS zenbakia95-43-2
ChemSpider388736
PubChem439665
Reaxys1721696
Gmelin28587
EC zenbakia202-418-0
ECHA100.002.199
UNII4EHO9A06LX
KEGGC06463

Treosa formula duen monosakaridoa da, aldosa bat dena. Lau karbono dituenez tetrosa bat da.

Ezaugarriak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Bi karbono asimetriko ditu eta teorikoki L eta D enantiomeroak dituen arren naturan D-Treosa baino ez da agertzen.

Deribatuak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Treosaren deribatu bat azido treonikoa da. Karbonilo taldea oxidatu eta karboxiloa sortzen denez azido karboxilikoa bihurtzen da. Honen L-isomeroa C bitaminaren metabolito bat da[1].

Treosazko Azido Nukleikoa Albert Eschenmoserrek asmaturiko polimero genetiko artifiziala da. Azido nukleiko bat eratu zuen, oinarrizko gluzidoa treosa duena. Nukleasek degradatu ezin dutenez biologia sintetikoaren alorrean interes handia piztu du[2].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) Englard, S; Seifter, S. (1986-07). «The Biochemical Functions of Ascorbic Acid» Annual Review of Nutrition 6 (1): 365–406. doi:10.1146/annurev.nu.06.070186.002053. ISSN 0199-9885. (Noiz kontsultatua: 2018-11-02).
  2. (Ingelesez) Yu, Hanyang; Zhang, Su; Chaput, John C.. (2012-01-10). «Darwinian evolution of an alternative genetic system provides support for TNA as an RNA progenitor» Nature Chemistry 4 (3): 183–187. doi:10.1038/nchem.1241. ISSN 1755-4330. (Noiz kontsultatua: 2018-11-02).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]