Filokinona

Wikipedia, Entziklopedia askea
Filokinona
Formula kimikoaC31H46O2
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
CC1=C(C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O)C/C=C(\C)/CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C
MolView3D eredua
Konposizioaoxigeno eta karbono
MotaK bitamina eta biogenic naphthochinone (en) Itzuli
Ezaugarriak
Fusio-puntua−20 °C
Masa molekularra450,35 Da
Erabilera
HaurdunaldiaUS pregnancy category C (en) Itzuli
Rolaantifibrinolytic (en) Itzuli, Bitamina, farmako esentzial, vitamer (en) Itzuli eta primary metabolite (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyMBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N
CAS zenbakia84-80-0
ChemSpider4447652
PubChem5284607
Reaxys2568816
Gmelin18067
ChEMBLCHEMBL1550
EC zenbakia201-564-2
ECHA100.001.422
MeSHD010837
RxNorm8308
Human Metabolome DatabaseHMDB0003555
KNApSAcKC00002868
UNIIS5Z3U87QHF
KEGGD00148
PDB LigandPQN

Filokinona edo K1 bitamina K bitaminaren forma aktiboetako bat da. Besteak menakinona (K2) eta menadiona (K3) dira. K1 bitamina edo filokinona landareek sintetizatzen duten konposatu kimikoa da. Hostodun barazkietan ugaria da, kolore berde ilunekoa (espinakak, zerba, txikoria, brokolia eta letxuga) eta, neurri txikian, osoko zerealetan. Filokinona heste meharrean xurgatzen da, behazun-gatzek, pankreako zukuak eta dietatik datozen koipeek parte hartzen dutelako. Linfan zehar garraiatzen da eta gibelean uzten da gordailu gisa erabiltzen den organoa.[1] Lehendabizikoz 1939an aislatu zuten eta horri esker, lau urte geroago, Edward Doisyk eta Henrik Damek Medikuntzako Nobel Saria lortu zuten.[2]

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. «K bitamina hezurretarako» Consumer 2008-1-7.
  2. (Ingelesez) Sneader, Walter. (2005). Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons, 243 or. ISBN 9780471899792..

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Luanda errorea in Modulu:Autoritate_kontrola at line 552:attempt to index field 'datavalue' (a nil value).


Medikuntza Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.