Akonitina

Akonitina
Formula kimikoa	C34H47NO11
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CCN1C[C@@]2([C@@H](C[C@@H]([C@@]34[C@@H]2[C@H]([C@@H](C31)[C@@]5([C@@H]6[C@H]4C[C@@]([C@@H]6OC(=O)C7=CC=CC=C7)([C@H]([C@@H]5O)OC)O)OC(=O)C)OC)OC)O)COC
MolView	3D eredua
Konposizioa	Nitrogeno eta karbono
Mota	aconitane alkaloid (en)
Ezaugarriak
Fusio-puntua	202,5 ℃
Masa molekularra	645,314911 Da
Erabilera
Rola	immunologic adjuvant (en) , Voltage-Gated Sodium Channel Agonists (en) eta Toxina
Identifikatzaileak
InChlKey	XFSBVAOIAHNAPC-XTHSEXKGSA-N
CAS zenbakia	302-27-2
ChemSpider	214292
PubChem	245005
Reaxys	74608
Gmelin	2430
ChEMBL	CHEMBL1979562
RTECS zenbakia	AR5960000
ZVG	510021
DSSTox zenbakia	AR5960000
EC zenbakia	206-121-7
ECHA	100.005.566
MeSH	D000157
KNApSAcK	C00001611
UNII	X8YN71D5WC
KEGG	C06091

Akonitina irabelarraren hostoetan eta sustraietan dagoen alkaloide oso pozoitsua da, antzinatik ezaguna. Arnas giharrak geldiarazten ditu, eta heriotza ekartzen oso denbora gutxian.

Lehen antipiretiko eta analgesiko moduan erabiltzen zuten, dosia ondo neurtzea zaila zen arren.

Kanpo estekak

• Datuak: Q342108
• Multimedia: Aconitine / Q342108

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.