Azido saliziliko
| Salicylic acid | |
|---|---|
 |
 |
 |
|
|
2-Hydroxybenzoic acid
|
|
| Identifikadoreak | |
| CAS zenbakia | 69-72-7  |
| PubChem | 338 |
| ChemSpider | 331 |
| UNII | O414PZ4LPZ |
| EC zenbakia | 200-712-3 |
| DrugBank | DB00936 |
| KEGG | D00097 |
| ChEBI | CHEBI:16914 |
| ChEMBL | CHEMBL424 |
| IUPHAR ligand | 4306 |
| RTECS zbka. | VO0525000 |
| ATC kodea | A01,B01AC06 D01AE12 N02BA01 S01BC08 |
|
|
|
|
| Propietateak | |
| Formula molekularra | C7H6O3 |
| Masa molarra | 138.12 g mol−1 |
| Itxura | Koloregabekoa edo beira zuriak |
| Usaina | usaingabekoa |
| Dentsitatea | 1.443 g/cm3 (20 °C) |
| Fusio puntua |
158.6 °C, 432 K, 317 °F |
| Irakite-puntua |
200 °C, 473 K, 392 °F ( |
| 76 °C-tan sublimatzen da | |
| Disolbagarritasuna uretan | 1.24 g/L (0 °C) 2.48 g/L (25 °C) 4.14 g/L (40 °C) 17.41 g/L (75 °C)[1] 77.79 g/L (100 °C)[2] |
| Disolbagarritasuna | disolbagarria eterrean, CCl4, bentzenon, propanolen, azetonan, etanolen, turpentinan, toluenon |
| Disolbagarritasuna benzene | 0.46 g/100 g (11.7 °C) 0.775 g/100 g (25 °C) 0.991 g/100 g (30.5 °C) 2.38 g/100 g (49.4 °C) 4.4 g/100 g (64.2 °C)[1][2] |
| Disolbagarritasuna chloroform | 2.22 g/100 mL (25 °C)[2] 2.31 g/100 mL (30.5 °C)[1] |
| Disolbagarritasuna metanol | 40.67 g/100 g (−3 °C) 62.48 g/100 g (21 °C)[1] |
| Disolbagarritasuna olive oil | 2.43 g/100 g (23 °C)[1] |
| Disolbagarritasuna acetone | 39.6 g/100 g (23 °C)[1] |
| log P | 2.26 |
| Lurrun presioa | 10.93 mPa |
| Azidotasuna (pKa) | 1 = 2.97 (25 °C)[3] 2 = 13.82 (20 °C)[1] |
| λmax | 210 nm, 234 nm, 303 nm (4 mg % etanolen) |
| Errefrakzio indizea (nD) | 1.565 (20 °C) |
| Termokimika | |
| Formazio entalpia estandarra ΔfH |
-589.9 kJ/mol |
| Errekuntza entalpia estandarra ΔcH |
3.025 MJ/mol[4] |
| Arriskuak | |
| MSDS | MSDS |
| GHS piktrogramak |  Txantiloi:GHS07 |
| GHS zeinu hitza | Danger |
| GHS arrisku esaldiak | H302, H318 |
| GHS oharrak | P280, P305+351+338 |
| EU Indizea | 200-712-3 |
| EB sailkapena |  Xn |
| R-esaldiak | R22, R38, R41, Txantiloi:R61 |
| S-esaldiak | Txantiloi:S22, S26, Txantiloi:S36, S37, Txantiloi:S39 |
| NFPA 704 |
 1
2
0
|
| LD50 | 480 mg/kg (arratoi, ahoskoa) |
| Harremana duten konposatuak | |
| Harremana duten konposatuak | Metil salizilato, Azido benzoiko, Fenol, Aspirina, Azido 4-hidroxibenzoiko, Magnesio-salizilato, Kolina salizilato, Bismuto azpisalizilato, Azido sulfosaliziliko |
| Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira. | |
| Erreferentziak | |
Azido salizilikoa (Latinezko salix, sahats hitzetik ekarria; C7H6O3) bentzenotik lortzen den azido karboxilikoa da. Hauts zuri gisa agertzen da, baina kolorea galduz joaten da argiaren eraginez. Ongi urtzen da eterretan, azetonatan, alkoholetan eta bentzenotan, baina nekez uretan. Sukoia da, eta haren hautsa airean nahastuz lehergaiak sortzen dira. Pozoitsua da. Botika gaiak ekoizteko erabiltzen da, batez ere, aspirina egiteko besteren artean. Salizilatoak, erretxinak, koloregaiak, onddo hiltzaileak, analisi erreaktiboak eta antzeko gaiak ekoizteko erabiltzen da, eta antiseptiko eta kontserbatzaile gisa ere bai.
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2015-7-11 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.
- ↑ a b c d e f g h chemister.ru
- ↑ a b c Seidell, Atherton; Linke, William F. (1952), Solubilities of Inorganic and Organic Compounds, Van Nostrand, http://books.google.com/books?id=k2e5AAAAIAAJ.
- ↑ Salicyclic acid. Drugbank.ca
- ↑ http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C69727&Type=HCOMBS
 |
Wikimedia Commonsen badira fitxategi gehiago, gai hau dutenak: Azido saliziliko  |
|
|||||||||||
 |
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |
