Estekatzaile: berrikuspenen arteko aldeak
No edit summary |
t Robota: Aldaketa kosmetikoak |
||
1. lerroa: | 1. lerroa: | ||
{{konposatu kimiko infotaula}} |
{{konposatu kimiko infotaula}} |
||
[[Kimika |
[[Kimika]]n '''estekatzailea''' edo '''ligandoa''' da [[Koordinazio konposatu|koordinazio-konplexuen]] osatze-prozesuan, [[ioi]] edo [[molekula]] metaliko bati [[Lotura kimiko|elektroi-pare]] bat ematen dion ioia edo molekula<ref>{{erreferentzia|izena=|abizena=Estekatzaile|izenburua=Zientzia eta teknologia hiztegi entziklopedikoa|argitaletxea=Elhuyar|orrialdea=https://zthiztegia.elhuyar.eus/terminoa/eu/estekatzaile|hizkuntza=eu}}</ref>. |
||
Estekatzaileak, espezie monoatomikoak edo poliatomikoak izan daitezke, lehenak, anioiak eta bigarrenak anioiak edo molekula polarrak izanik. [[Haluro |
Estekatzaileak, espezie monoatomikoak edo poliatomikoak izan daitezke, lehenak, anioiak eta bigarrenak anioiak edo molekula polarrak izanik. [[Haluro]]ak, (F<sup>-</sup>, Cl<sup>-</sup>, Br<sup>-</sup>, eta I<sup>-</sup>) lehen taldeari dagozkio, [[zianuro]] (CN<sup>-</sup>), [[isozianato]]a (SCN<sup>-</sup>), [[amoniako]]a (NH<sub>3</sub>), [[ur]]a, [[amina]]k eta azido organikoak bigarren taldeari dagozkiolarik. Estekatzaile guztien berezitasun amankomuna, gutxienez elektroi bikote bat askerik izatea da eta zentzu horretan [[Lewisen base|Lewis-en baseak]] dira<ref>{{erreferentzia|izena=Edorta|abizena=Basterretxea, Francisco; Zabala, Gorka; Mijangos, Fernando; Izurieta, Itziar; Etxebarria, Nestor & Martinez de Marigorta,|urtea=1996|izenburua=Kimika orokorra|argitaletxea=UEU|orrialdea=405|ISBN=84-86967-71-6|hizkuntza=eu}}</ref>. |
||
[[Fitxategi:CoA6Cl3.png|thumb|220x220px|Kobaltoaren konplexu bat sei amoniako |
[[Fitxategi:CoA6Cl3.png|thumb|220x220px|Kobaltoaren konplexu bat sei amoniako estekatzaile dituena. Kloroa ez da estekatzailea]] |
||
== Estekatzaile-motak == |
== Estekatzaile-motak == |
||
Emateko moduan dituzten elektroi-bikoteen kopuruaren arabera, estekatzaileak hainbat taldetan sailka daitezke. |
Emateko moduan dituzten elektroi-bikoteen kopuruaren arabera, estekatzaileak hainbat taldetan sailka daitezke. |
||
=== Hortz bakarreko estekatzaileak === |
=== Hortz bakarreko estekatzaileak === |
||
14. lerroa: | 14. lerroa: | ||
=== Hortz anitzeko estekatzaileak === |
=== Hortz anitzeko estekatzaileak === |
||
Emateko elektroi-bikote bat baino gehiago |
Emateko elektroi-bikote bat baino gehiago dituzten estekatzaileei ''hortz anitzekoak'' esaten zaie; ''bi hortzekoak, hiru hortzekoak, lau hortzekoak'', ... izan daitezke. Horrelakoak, fosfato anioiak (PO<sub>3</sub><sup>-)</sup>, karbonato anioiak (CO<sub>2</sub><sup>-</sup>), [[oxalato]] anioiak (<sup>-</sup>OOCCOO<sup>-</sup>), [[etilendiamina]] eta [[bipiridina]]. |
||
Hortz anitzeko estekatzaileek aukera dute elektroi-bikote horiek ioi metaliko bakarrarekin lotzekoa eta eraztun moduko egiturak eratzen dituzte: [[ |
Hortz anitzeko estekatzaileek aukera dute elektroi-bikote horiek ioi metaliko bakarrarekin lotzekoa eta eraztun moduko egiturak eratzen dituzte: [[kelato]]ak |
||
[[Fitxategi:Metal-EDTA.svg|thumb|365x365px|EDTAk metal batekin eratutako kelatoa]] |
[[Fitxategi:Metal-EDTA.svg|thumb|365x365px|EDTAk metal batekin eratutako kelatoa]] |
||
24. lerroa: | 24. lerroa: | ||
=== Estekatzaile σ-emaileak eta π-emaileak === |
=== Estekatzaile σ-emaileak eta π-emaileak === |
||
Estekatzaile oso [[Elektronegatibotasun|elektronegatiboek]], [[Base|base sendoak]], eta nukleoaren inguruan elektroi-dentsitate handia dute. [[Oxidazio-egoera |
Estekatzaile oso [[Elektronegatibotasun|elektronegatiboek]], [[Base|base sendoak]], eta nukleoaren inguruan elektroi-dentsitate handia dute. [[Oxidazio-egoera]]n altuan dauden [[trantsizio-metal]]ak egonkortzen dituzte batez ere. Metalak ''d'' orbitalak hutsik ditu eta estekatzaileak eskaintzen dion ''π'' elkarrekintza onartzeko moduan dago. Haluroak dira horietako estekatzaile tipikoak. |
||
=== Estekatzaile |
=== Estekatzaile σ-emaileak === |
||
Trantsizio-seriaren oxidazio-egoerarik egonkorrena egonkortzen dute. Horrelakoak dira ura, amoniakoa eta aminak |
Trantsizio-seriaren oxidazio-egoerarik egonkorrena egonkortzen dute. Horrelakoak dira ura, amoniakoa eta aminak |
||
=== Estekatzaile σ-emaileak eta π-hartzaileak === |
=== Estekatzaile σ-emaileak eta π-hartzaileak === |
||
''σ'' loturaren bidez dentsitate elektronikoa ematen dute eta ''π'' loturaren bidez kendu. Metalaren oxidazio-egoera baxuak egonkortzen dituzte eta ''d'' balentzia-orbitaletan dituzten elektroiak estekatzaileari emateko gai dira ''π'' elkarrekintzaren bidez. Metalak zein estekatzaileak simetria egokia izan behar dute. Horrelakoak dira [[ |
''σ'' loturaren bidez dentsitate elektronikoa ematen dute eta ''π'' loturaren bidez kendu. Metalaren oxidazio-egoera baxuak egonkortzen dituzte eta ''d'' balentzia-orbitaletan dituzten elektroiak estekatzaileari emateko gai dira ''π'' elkarrekintzaren bidez. Metalak zein estekatzaileak simetria egokia izan behar dute. Horrelakoak dira [[karbono monoxido]]a, [[fosfina]]k, [[nitrogeno]]a eta zianuroak. |
||
Hauen artean bada kasu berezi bat. Alegia, ''π'' elkarrekintza ez denean gertatzen metalarikin baizik eta estekatzailearen ''π'' elektroi-dentsitateko hodei batekin. Hori gertatzen da, adibidez, estekatzaileak ''π'' loturak dituenean [[ |
Hauen artean bada kasu berezi bat. Alegia, ''π'' elkarrekintza ez denean gertatzen metalarikin baizik eta estekatzailearen ''π'' elektroi-dentsitateko hodei batekin. Hori gertatzen da, adibidez, estekatzaileak ''π'' loturak dituenean [[etileno]]aren eta beste [[Olefina|olefinen]] kasuan bezala. Horiei ''π konplexu'' esaten zaie. |
||
== Erreferentziak == |
== Erreferentziak == |
17:18, 22 ekaina 2021ko berrikusketa
Estekatzaile | |
---|---|
Mota | moiety (en) |
Identifikatzaileak | |
Gmelin | 52214 |
MeSH | D008024 |
Kimikan estekatzailea edo ligandoa da koordinazio-konplexuen osatze-prozesuan, ioi edo molekula metaliko bati elektroi-pare bat ematen dion ioia edo molekula[1].
Estekatzaileak, espezie monoatomikoak edo poliatomikoak izan daitezke, lehenak, anioiak eta bigarrenak anioiak edo molekula polarrak izanik. Haluroak, (F-, Cl-, Br-, eta I-) lehen taldeari dagozkio, zianuro (CN-), isozianatoa (SCN-), amoniakoa (NH3), ura, aminak eta azido organikoak bigarren taldeari dagozkiolarik. Estekatzaile guztien berezitasun amankomuna, gutxienez elektroi bikote bat askerik izatea da eta zentzu horretan Lewis-en baseak dira[2].
Estekatzaile-motak
Emateko moduan dituzten elektroi-bikoteen kopuruaren arabera, estekatzaileak hainbat taldetan sailka daitezke.
Hortz bakarreko estekatzaileak
Emateko elektroi-bikote bakarra duten estekatzaileei hortz bakarreko esaten zaie. Horrelakoak dira, amoniakoa, ura, haluro anioiak edo alkilo anioiak.
Hortz anitzeko estekatzaileak
Emateko elektroi-bikote bat baino gehiago dituzten estekatzaileei hortz anitzekoak esaten zaie; bi hortzekoak, hiru hortzekoak, lau hortzekoak, ... izan daitezke. Horrelakoak, fosfato anioiak (PO3-), karbonato anioiak (CO2-), oxalato anioiak (-OOCCOO-), etilendiamina eta bipiridina.
Hortz anitzeko estekatzaileek aukera dute elektroi-bikote horiek ioi metaliko bakarrarekin lotzekoa eta eraztun moduko egiturak eratzen dituzte: kelatoak
Hortz anitzeko estekatzaileen artean batzuk txikiegiak dira tamainaz aldi berean bi elektroi-bikote emateko, nahiz eta elektroiak emateko gaitasuna duten atomo bat baino gehiago izan. Horiek atomo baten edo beste baten bidez lotzen dira zirkunstantzien arabera. Horrelakoak dira tioisozianato (S=C=N-), nitrito (O=N-O-) eta isotiozianato (NC-S-) anioiak.
Estekatzaile-motak eta lotura-motaka[3]
Estekatzaile σ-emaileak eta π-emaileak
Estekatzaile oso elektronegatiboek, base sendoak, eta nukleoaren inguruan elektroi-dentsitate handia dute. Oxidazio-egoeran altuan dauden trantsizio-metalak egonkortzen dituzte batez ere. Metalak d orbitalak hutsik ditu eta estekatzaileak eskaintzen dion π elkarrekintza onartzeko moduan dago. Haluroak dira horietako estekatzaile tipikoak.
Estekatzaile σ-emaileak
Trantsizio-seriaren oxidazio-egoerarik egonkorrena egonkortzen dute. Horrelakoak dira ura, amoniakoa eta aminak
Estekatzaile σ-emaileak eta π-hartzaileak
σ loturaren bidez dentsitate elektronikoa ematen dute eta π loturaren bidez kendu. Metalaren oxidazio-egoera baxuak egonkortzen dituzte eta d balentzia-orbitaletan dituzten elektroiak estekatzaileari emateko gai dira π elkarrekintzaren bidez. Metalak zein estekatzaileak simetria egokia izan behar dute. Horrelakoak dira karbono monoxidoa, fosfinak, nitrogenoa eta zianuroak.
Hauen artean bada kasu berezi bat. Alegia, π elkarrekintza ez denean gertatzen metalarikin baizik eta estekatzailearen π elektroi-dentsitateko hodei batekin. Hori gertatzen da, adibidez, estekatzaileak π loturak dituenean etilenoaren eta beste olefinen kasuan bezala. Horiei π konplexu esaten zaie.
Erreferentziak
- ↑ Estekatzaile. Zientzia eta teknologia hiztegi entziklopedikoa. Elhuyar, https://zthiztegia.elhuyar.eus/terminoa/eu/estekatzaile or..
- ↑ Basterretxea, Francisco; Zabala, Gorka; Mijangos, Fernando; Izurieta, Itziar; Etxebarria, Nestor & Martinez de Marigorta,, Edorta. (1996). Kimika orokorra. UEU, 405 or. ISBN 84-86967-71-6..
- ↑ Castillo Garcia, Oscar & Beobide Pacheco,, Garikoitz. Kimika ez-organiko aurreratua. EHU, 44-46 or. ISBN 978-84-9082-142-8..