Endosulfan
| Endosulfan | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C9H6Cl6O3S |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono, hidrogeno, kloro, oxigeno eta sufre |
| Mota | konposatu organokloratu, olefinic compound (en)  , sulfite ester (en) , oxacycle (en) eta sulfur heterocycle (en) |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,74 g/cm³ (20 °C) |
| Disolbagarritasuna | 0 g/100 g (ur, 20 °C) |
| Fusio-puntua | 106 °C |
| Lurrun-presioa | 0 mmHg (25 °C) |
| Masa molekularra | 403,816881132 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  1
2
0
|
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 0,1 mg/m³ (10 h, baliorik ez) |
| Eragin dezake | endosulfan exposure (en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | RDYMFSUJUZBWLH-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 115-29-7 |
| ChemSpider | 3111 |
| PubChem | 3224 |
| Reaxys | 1262315 |
| Gmelin | 4791 |
| ChEMBL | CHEMBL194399 |
| RTECS zenbakia | RB9275000 |
| ZVG | 510215 |
| DSSTox zenbakia | RB9275000 |
| EC zenbakia | 204-079-4 |
| ECHA | 100.003.709 |
| MeSH | D004726 |
| Human Metabolome Database | HMDB0248210 |
| UNII | OKA6A6ZD4K |
| KEGG | C11090 |
Endosulfana konposatu organikoa da, C9H6Cl6O3S formula duena organokloratuen familiakoa. Endosulfana sulfito ester ziklikoa da. Endosulfanak bi estereoisomero ditu: α- eta β-endosulfana Solido marroixka da. Uretan disolbaezina da, baina disolbagarria ohiko disolbatzaile organikoetan. Intsektizida eta akarizida gisa baliatu izan da[1].
Endosulfana poluitzaile organiko iraunkorra da eta Stockholmeko Hitzarmenak fabrikatzea eta usatzea debekatzen zuen 2011ean hainbat salbuesoenekin, izurriak kontrolatzea esaterako[2].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Endosulfana Diels-Alder erreakzio bati jarraituz sintetizatzen da. Hexakloroziklopentadienoak cis-buten-1,4-diolarekin erreakzionatzen du eta segidan tionil kloruroa eransten zaio. Emaitza bi estereoisomeroen nahastea da, 7;3 ratioan. α-Endosulfana β-endosulfana baino egonkorragoa denez, atzen hau, astiro bada ere α-isomero bihurtzen da[3].
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Endosulfanak erabilera zabala izan du nekazaritzan mota askotako zomorroak kontrolatzeko: euli zuriak, landare-zorriak, txitxarrak, patata-zomorroak eta aza-jendearen harrak. Erleentzat toxikoa da.
Toxikotasuna
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Endosulfana xenoestrogeno bat da, alegia estrogenoa mimetizatzen duela eta, ondorioz, disruptore endokrinoa da. Halaber, neurotoxikoa da intsektu zein ugaztunentzat.
Erabilera zabala izan duenez ingurunean oso hedatuta dago eta ia edonon topa daiteke baita Artikoan eta Antartikan ere. Arrainetan biometatzeko joera du eta horiek jaten dituzten animalienganaino irits daiteke.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Endosulfan» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-10-12).
- ↑ Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants. .
- ↑ (Ingelesez) Wiley-VCH, ed. (2003-03-11). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. (1. argitaraldia) Wiley doi:. ISBN 978-3-527-30385-4. (Noiz kontsultatua: 2024-10-12).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q424208
Multimedia: Endosulfan / Q424208