Triptofano

Wikipedia, Entziklopedia askea
Triptofano
L-tryptophan.svg
Formula kimikoaC11H12N2O2
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(O)=O
InChl3D eredua
Osatutanitrogeno eta karbono
Motaaminoazido
EstereoisomeroaD-Tryptophan (en) Itzuli
TautomeroaL-tryptophan zwitterion (en) Itzuli
Ezaugarriak
Azidotasuna (pKa)9,39
Masa molekularra204,09 Da
Erabilera
Elkarrekintzacalcium sensing receptor (en) Itzuli, G protein-coupled receptor 139 (en) Itzuli eta Solute carrier family 36 member 1 (en) Itzuli
Rolasecond-generation antidepressive agents (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyQIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N
CAS zenbakia73-22-3
ChemSpider6066
PubChem6305
Reaxys86197
Gmelin16828
ChEBI51434
ChEMBLCHEMBL54976
ZVG100457
EC zenbakia200-795-6
ECHA100.000.723
MeSHD014364
RxNorm10898
Human Metabolome DatabaseHMDB0000929
KNApSAcKC00001396
UNII8DUH1N11BX
NDF-RTN0000180301 eta N0000146988
KEGGD00020 eta C00078
PDB LigandTRP

Triptofanoa (Trp) proteinen osagaia den aminoazido esentzialetako bat da, beraz dieta bidez hartu beharrekoa. Azido 2-amino-3-(1H-indol-3-il)propioniko honen formula kimikoa HO2CCH2(NH2)CH2(C8NH6) da eta UGG kodonaren bidez adierazten da.

Molekula hidrofobikoa da, hau da, uretan disolbaezina albo katean indol talde bat duelako.

Gainera, serotonina neurotransmisorearen askapenerako ezinbestekoa da. Honi esker, antsietatea, insomnioa eta estresa erregulatzen dira.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]


Kimika Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.