Amoxizilina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Jump to navigation Jump to search
Amoxizilina
Amoxicillin-3D-balls.png
Amoxicillin2.svg
Formula kimikoa C₁₆H₁₉N₃O₅S
SMILES kanonikoa 2D eredua
SMILES isomerikoa
CC1([C@@H](N2[C@H](S1)[C@@H](C2=O)NC(=O)[C@@H](C3=CC=C(C=C3)O)N)C(=O)O)C
InChl 3D eredua
Osatuta nitrogeno, oxigeno, sufre eta karbono
Mota Bakterizida eta Penizilina
Masa molekularra 365,104542 u
Erabilera
Konposatu aktiboa Amoxil (en) Itzuli eta Moxatag (en) Itzuli
Tratatzen du ultzera duodenal, Erdiko otitis, Klamidiasi, Aktinomikosi, Lymeko gaitz, Listeriosi, gram-negative bacterial infection (en) Itzuli, Sinusitis, goiko arnasbideetako infekzio, Gernu-infekzio, arterial occlusive disease (en) Itzuli eta Gonorrea
Hartzeko bidea aho bidez eta intravenous infusion and defusion (en) Itzuli
Haurdunaldia Australian pregnancy category A (en) Itzuli eta US pregnancy category B (en) Itzuli
Rola Entzimen inhibitzaile eta Bakterio-kontrako
Identifikatzaileak
InChlKey LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N
CAS zenbakia 26787-78-0
ChemSpider 31006
PubChem 33613
Reaxys 4274654
Gmelin 2676
ChEMBL CHEMBL1082
EC zenbakia 248-003-8
ECHA 100.043.625
MeSH D000658
RxNorm 1297882 eta 723
Human Metabolome Database HMDB0015193
UNII 9EM05410Q9 eta 804826J2HU
NDF-RT N0000145985
KEGG C06827 eta D07452

Amoxizilina penizilina erdi-sintetikoa da, antibiotiko betalaktamikoen taldean sailkatzen dena. Bere egitura kimikoak eta jarduerak antza handia du anpizilinarekin.

Antibiotiko naturalei hainbat aldaketa kimikoak eginez lortzen dira antibiotiko erdi-sintetikoak. Amoxizilina penizilinatik lortzen da, eraztun betalaktamikoari amino taldea gehituz (amino-penizilina da).

Amoxizilina izen komertzial desberdinekin saltzen da: Clamoxyl, Polymox, Amoxidal, Augmentine...

Erasobidea[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Antibiotiko betalaktamikoa denez, amoxizilinaren jarduerak bakterioaren zelula hormari eragiten dio. Zehazki, zelula horma osatzen duten peptidoglikano molekulen lotura galarazten du, eta ondorioz horma bakteriarra ez da osatzen. Hormarik gabe bakterioen lisia eta heriotza ezinbestez gertatzen dira.

Aplikazioak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Amoxizilinak eta, orokorrean, penizilina erdi-sintetikoek penizilina bera baino espektro zabalagoa dute: bakterio Gram positiboen aurka ez ezik, Gram negatibo askoren aurka eraginkorra da ere. Streptococcus pneumoniae (pneumonia), Listeria, Clostridium perfringens, Staphylococcus aureus, Neisseria gonorrhoeae (gonorrea), Neisseria meningitidis (meningitis), Helicobacter pylori (ultzera gastrikoa), Treponema, Leptospira eta Campylobacter dira amoxizilinarekiko sentikorrak diren mikroorganismoetako batzuk.

Ez da eraginkorra eraztun betalaktamiko apurtzen duten bakterioen aurka.

Amoxizilina gehienetan aho bidetik hartzen da, eta batzuetan zain barneko bidetik ere. Penizilina guztien antzera amoxizilinak alergia eragin dezake.

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]