Azido abietiko

Azido abietiko
Formula kimikoa	C20H30O2
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CC(C)C1=CC2=CC[C@@H]3[C@@]([C@H]2CC1)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)C
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno eta karbono
Eponimoa	Izei
Mota	azido karboxiliko eta Abietinic acid (en)
Estereoisomeroa	4-Epiabietic acid (en) , (1S,4aR,4bS,10aS)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid (en) , (1R,4aS,4bS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid (en) , ent-Abietic acid (en) eta Rosin (en)
Ezaugarriak
Fusio-puntua	174 °C ; 161 °C
Masa molekularra	302,225 Da
Erabilera
Rola	fibrinolytic agents (en) eta free radical scavengers (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRSA-N
CAS zenbakia	514-10-3
ChemSpider	10127
PubChem	10569
Reaxys	2221451
Gmelin	28987
ChEBI	114879
ChEMBL	CHEMBL71893
RTECS zenbakia	TP8580000
ZVG	20590
DSSTox zenbakia	TP8580000
EC zenbakia	208-178-3
ECHA	100.007.436
CosIng	74137
MeSH	C023710
KNApSAcK	C00000871
UNII	V3DHX33184
KEGG	C06087
PDB Ligand	A9H

Azido abietikoa C₃₀H₂₉-CO₂ formula duen molekula organiko bat da, egitura aldetik diterpenoa. Molekula anfipatikoa da.

Jatorria[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Koniferoetako erretxina den kolofoniatik ateratzen da, bai eta trementinatik ere^[1]. Abietanoaren taldekoa da.

Erabilerak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Mendeetan zehar untziak bikeztatzeko erabili izan da^[2]. Gaur egun erretxina goma bihurtzen da eta lakak, bernizak eta xaboiak egiteko erabiltzen da^[2].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Artikulu honen edukiaren zati bat Lur hiztegi entziklopedikotik edo Lur entziklopedia tematikotik txertatu zen 2016-06-08 egunean. Egile-eskubideen jabeak, Eusko Jaurlaritzak, hiztegi horiek CC-BY 3.0 lizentziarekin argitaratu ditu, Open Data Euskadi webgunean.