Eritrosa

Wikipedia, Entziklopedia askea
Eritrosa
D-erythrose.svg
Formula kimikoaC4H8O4
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
C([C@H]([C@H](C=O)O)O)O
InChl3D eredua
Osatutaoxigeno eta karbono
Masa molekularra120,042259 Da
Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
1
0
Identifikatzaileak
InChlKeyYTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N
CAS zenbakia583-50-6
ChemSpider84990
PubChem94176
Reaxys5805561
Gmelin27904
EC zenbakia209-505-2
ECHA100.008.643
Human Metabolome DatabaseHMDB0002649
KNApSAcKC00007412
UNIIX3EI0WE8Q4
KEGGC01796

Eritrosa formula duen monosakaridoa da, aldosa bat dena. Lau karbono dituenez tetrosa bat da.

Ezaugarriak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Bi karbono asimetriko ditu eta teorikoki L eta D enantiomeroak dituen arren naturan D-Eritrosa baino ez da agertzen.

Garrantzia biologikoa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Calvin zikloan bitartekari bat da.

Deribatuak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Eritrosaren deribatu bat Eritritola da. Karbonilo taldearen ordez hidroxiloa du eta beraz polialkohol bat da. Moniliella pollinis legamiak sortzen du (Griner, 1893). Estatu Batuetan edulkoratzaile gisa erabiltzen da elikagaietan.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]