Eritrosa
Itxura
| Eritrosa | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C4H8O4 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | C([C@H]([C@H](C=O)O)O)O |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno, karbono eta hidrogeno |
| Mota | Aldosa eta tetrosa |
| Estereoisomeroa | Treosa, L-threose (en) |
| Masa molekularra | 120,042259 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 | |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N |
| CAS zenbakia | 583-50-6 |
| ChemSpider | 84990 |
| PubChem | 94176 |
| Reaxys | 5805561 |
| Gmelin | 27904 |
| EC zenbakia | 209-505-2 |
| ECHA | 100.008.643 |
| Human Metabolome Database | HMDB0002649 |
| KNApSAcK | C00007412 eta C00062302 |
| UNII | X3EI0WE8Q4 eta 756EZ12FT6 |
| KEGG | C01796 |
Eritrosa formula duen monosakaridoa da, aldosa bat dena. Lau karbono dituenez tetrosa bat da.
Ezaugarriak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Bi karbono asimetriko ditu eta teorikoki L eta D enantiomeroak dituen arren naturan D-Eritrosa baino ez da agertzen.
Garrantzia biologikoa
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Calvin zikloan bitartekari bat da.
Deribatuak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Eritrosaren deribatu bat Eritritola da. Karbonilo taldearen ordez hidroxiloa du eta beraz polialkohol bat da. Moniliella pollinis legamiak sortzen du (Griner, 1893). Estatu Batuetan edulkoratzaile gisa erabiltzen da elikagaietan.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
| Karbono hidratoak | ||
|---|---|---|
|
| ||