Azido glukuroniko

Azido glukuroniko
Formula kimikoa	C6H10O7
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	C(=O)[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](C(=O)O)O)O)O)O
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno eta karbono
Base konjokatua	aldehydo-D-glucuronate (en)
Mota	Gantz-azido eta uronic acid (en)
Estereoisomeroa	D-iduronic acid (en) , L-iduronic acid (en) , azido galakturoniko, L-guluronic acid (en) , D-mannuronic acid (en) , Hexuronic acid (en) , Altruronic acid (en) eta (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexanoic acid (en)
Tautomeroa	β-D-glucopyranuronic acid (en) eta α-D-glucopyranuronic acid (en)
Masa molekularra	194,04265266 Da
Identifikatzaileak
InChlKey	IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N
CAS zenbakia	6556-12-3
ChemSpider	58552
PubChem	65041
Reaxys	1427741
Gmelin	47953
ChEBI	397418
EC zenbakia	229-486-4
ECHA	100.026.807
MeSH	D020723
RxNorm	1426906
KNApSAcK	C00001123
UNII	8A5D83Q4RW
KEGG	C00191
PDB Ligand	REL

Azido glukuronikoa ${\ce {C6H10O7}}$ formula duen azido organikoa da.

Ezaugarriak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Glukosaren deribatu bat denez sei karbonotako kate bat da eta hidroxiloak hark bezala kokaturik ditu. Lehenengo karbonoan aldehidoa mantentzen du baina azken karbonoko hidroxiloaren ordez karboxilo talde bat du.

Sustantzia honen gatzak glukuronatoak dira.

Garrantzia biologikoa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Azido glukuronikoa uretan oso disolbagarria da eta gorputzak sustantzia xenobiotikoak (gorputzari berari ez dagozkionak, hau da, drogak, toxinak, botikak...) kanporatzeko erabiltzen ditu.

Glukuronidazio izeneko prozesu baten bidez^[1] sustantzia xenobiotikoei lotzen zaie gibelean eta odolean disolbaturik garraiatua izaten da. Glukuronizaturiko sustantzien toxizitatea txikiagoa izaten da gainera.

N-Azetilglukosaminarekin elkartzean glikosaminglukanoak sortzen ditu, eta honen polimerizazioz azido hialuronikoa eratzen da. Polisakarido hau gizakiaren larruazalean ugaria da, baita beste hainbat tokitan ere. 70 kilogramoko pisua duen gizaki batek batazbeste 15 gramo azido hialuroniko ditu.

Erabilerak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Azido glukuronikoaren hidrosolugarritasuna aintzat hartuta, farmakologoek botikak glukuronizatzen dituzte odolean zehar itu zeluletara irits daitezen.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

↑ (Ingelesez) Tephly, C. D. King, G. R. Rios, M. D. Green and T. R.. (2000-08-31). «UDP-Glucuronosyltransferases» Current Drug Metabolism 1 (2) (Noiz kontsultatua: 2018-11-06).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Datuak: Q409216
Multimedia: Glucuronic acid / Q409216

[1] (Ingelesez) Tephly, C. D. King, G. R. Rios, M. D. Green and T. R.. (2000-08-31). «UDP-Glucuronosyltransferases» Current Drug Metabolism 1 (2) (Noiz kontsultatua: 2018-11-06).

[1]