Azido glukuroniko

Wikipedia, Entziklopedia askea
Azido glukuroniko
Formula kimikoaC6H10O7
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
C(=O)[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](C(=O)O)O)O)O)O
InChl3D eredua
Osatutaoxigeno eta karbono
Base konjokatuaaldehydo-D-glucuronate (en) Itzuli
EstereoisomeroaD-Iduronic acid (en) Itzuli, L-iduronic acid (en) Itzuli, azido galakturoniko, L-guluronic acid (en) Itzuli eta D-mannuronic acid (en) Itzuli
Tautomeroaβ-D-glucopyranuronic acid (en) Itzuli eta α-D-glucopyranuronic acid (en) Itzuli
Masa molekularra194,14 g/mol
Identifikatzaileak
InChlKeyIAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N
CAS zenbakia6556-12-3
ChemSpider58552
PubChem65041
Reaxys1427741
Gmelin47953
ChEBI397418
EC zenbakia229-486-4
ECHA100.026.807
MeSHD020723
RxNorm1426906
KNApSAcKC00001123
UNII8A5D83Q4RW
KEGGC00191
PDB LigandREL

Azido glukuronikoa formula duen azido organikoa da.

Ezaugarriak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Glukosaren deribatu bat denez sei karbonotako kate bat da eta hidroxiloak hark bezala kokaturik ditu. Lehenengo karbonoan aldehidoa mantentzen du baina azken karbonoko hidroxiloaren ordez karboxilo talde bat du.

Sustantzia honen gatzak glukuronatoak dira.

Garrantzia biologikoa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Azido glukuronikoa uretan oso disolbagarria da eta gorputzak sustantzia xenobiotikoak (gorputzari berari ez dagozkionak, hau da, drogak, toxinak, botikak...) kanporatzeko erabiltzen ditu.

Glukuronidazio izeneko prozesu baten bidez[1] sustantzia xenobiotikoei lotzen zaie gibelean eta odolean disolbaturik garraiatua izaten da. Glukuronizaturiko sustantzien toxizitatea txikiagoa izaten da gainera.

N-Azetilglukosaminarekin elkartzean glikosaminglukanoak sortzen ditu, eta honen polimerizazioz azido hialuronikoa eratzen da. Polisakarido hau gizakiaren larruazalean ugaria da, baita beste hainbat tokitan ere. 70 kilogramoko pisua duen gizaki batek batazbeste 15 gramo azido hialuroniko ditu.

Erabilerak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Azido glukuronikoaren hidrosolugarritasuna aintzat hartuta, farmakologoek botikak glukuronizatzen dituzte odolean zehar itu zeluletara irits daitezen.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) Tephly, C. D. King, G. R. Rios, M. D. Green and T. R.. (2000-08-31). «UDP-Glucuronosyltransferases» Current Drug Metabolism 1 (2) (Noiz kontsultatua: 2018-11-06).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]