Azido glukuroniko

Wikipedia, Entziklopedia askea
Jump to navigation Jump to search
Azido glukuroniko
Formula kimikoa C₆H₁₀O₇
SMILES kanonikoa 2D eredua
SMILES isomerikoa
C(=O)[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](C(=O)O)O)O)O)O
InChl 3D eredua
Osatuta oxigeno eta karbono
Base konjokatua aldehydo-D-glucuronate (en) Itzuli
Estereoisomeroa D-Iduronic acid (en) Itzuli, L-iduronic acid (en) Itzuli, azido galakturoniko, L-guluronic acid (en) Itzuli eta D-mannuronic acid (en) Itzuli
Tautomeroa β-D-glucopyranuronic acid (en) Itzuli eta α-D-glucopyranuronic acid (en) Itzuli
Masa molekularra 194,14 g/mol
Identifikatzaileak
InChlKey IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N
CAS zenbakia 6556-12-3
ChemSpider 58552
PubChem 65041
Reaxys 1427741
Gmelin 47953
ChEBI 397418
EC zenbakia 229-486-4
ECHA 100.026.807
MeSH D020723
RxNorm 1426906
KNApSAcK C00001123
UNII 8A5D83Q4RW
KEGG C00191

Azido glukuronikoa formula duen azido organikoa da.

Ezaugarriak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Glukosaren deribatu bat denez sei karbonotako kate bat da eta hidroxiloak hark bezala kokaturik ditu. Lehenengo karbonoan aldehidoa mantentzen du baina azken karbonoko hidroxiloaren ordez karboxilo talde bat du.

Sustantzia honen gatzak glukuronatoak dira.

Garrantzia biologikoa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Azido glukuronikoa uretan oso disolbagarria da eta gorputzak sustantzia xenobiotikoak (gorputzari berari ez dagozkionak, hau da, drogak, toxinak, botikak...) kanporatzeko erabiltzen ditu.

Glukuronidazio izeneko prozesu baten bidez[1] sustantzia xenobiotikoei lotzen zaie gibelean eta odolean disolbaturik garraiatua izaten da. Glukuronizaturiko sustantzien toxizitatea txikiagoa izaten da gainera.

N-Azetilglukosaminarekin elkartzean glikosaminglukanoak sortzen ditu, eta honen polimerizazioz azido hialuronikoa eratzen da. Polisakarido hau gizakiaren larruazalean ugaria da, baita beste hainbat tokitan ere. 70 kilogramoko pisua duen gizaki batek batazbeste 15 gramo azido hialuroniko ditu.

Erabilerak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Azido glukuronikoaren hidrosolugarritasuna aintzat hartuta, farmakologoek botikak glukuronizatzen dituzte odolean zehar itu zeluletara irits daitezen.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) Tephly, C. D. King, G. R. Rios, M. D. Green and T. R.. (2000-08-31). «UDP-Glucuronosyltransferases» Current Drug Metabolism (2) . Noiz kontsultatua: 2018-11-06.

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]