Azido glukuroniko

Wikipedia, Entziklopedia askea
Jump to navigation Jump to search
Azido glukuroniko
Identifikadoreak
CAS zenbakia 6556-12-3 YesY
PubChem 441478
ChemSpider 392615 YesY
UNII 8A5D83Q4RW YesY
DrugBank DB03156
KEGG C00191 YesY
MeSH Glucuronic+acid
ChEBI CHEBI:28860 N
Propietateak
Formula molekularra C6H10O7
Masa molarra 194.14 g mol−1
Fusio puntua

159-161 °C, 271 K, -99 °F

Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira.
Erreferentziak

Azido glukuronikoa formula duen azido organikoa da.

Ezaugarriak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Glukosaren deribatu bat denez sei karbonotako kate bat da eta hidroxiloak hark bezala kokaturik ditu. Lehenengo karbonoan aldehidoa mantentzen du baina azken karbonoko hidroxiloaren ordez karboxilo talde bat du.

Sustantzia honen gatzak glukuronatoak dira.

Garrantzia biologikoa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Azido glukuronikoa uretan oso disolbagarria da eta gorputzak sustantzia xenobiotikoak (gorputzari berari ez dagozkionak, hau da, drogak, toxinak, botikak...) kanporatzeko erabiltzen ditu.

Glukuronidazio izeneko prozesu baten bidez[1] sustantzia xenobiotikoei lotzen zaie gibelean eta odolean disolbaturik garraiatua izaten da. Glukuronizaturiko sustantzien toxizitatea txikiagoa izaten da gainera.

N-Azetilglukosaminarekin elkartzean glikosaminglukanoak sortzen ditu, eta honen polimerizazioz azido hialuronikoa eratzen da. Polisakarido hau gizakiaren larruazalean ugaria da, baita beste hainbat tokitan ere. 70 kilogramoko pisua duen gizaki batek batazbeste 15 gramo azido hialuroniko ditu.

Erabilerak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Azido glukuronikoaren hidrosolugarritasuna aintzat hartuta, farmakologoek botikak glukuronizatzen dituzte odolean zehar itu zeluletara irits daitezen.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez)  Tephly, C. D. King, G. R. Rios, M. D. Green and T. R. (2000-08-31) «UDP-Glucuronosyltransferases» Current Drug Metabolism (2) . Noiz kontsultatua: 2018-11-06 .