Glizeraldehido
Jump to navigation
Jump to search
| glizeraldehido | |
|---|---|
| |
| |
2,3-Dihidroxipropanal | |
Beste izen batzuk Glizeraldehido Aldehido glizeriko | |
| Identifikadoreak | |
| CAS zenbakia | 56-82-6 |
| PubChem | 751 |
| ChemSpider | 731 |
| ChEBI | CHEBI:5445 |
| |
| |
| Propietateak | |
| Formula molekularra | C3H6O3 |
| Masa molarra | 90.08 g mol−1 |
| Dentsitatea | 1,455 g/cm³ |
| Fusio puntua |
145 °C |
| Irakite-puntua |
140−150 °C a 0,8 mmHg |
| Disolbagarritasuna uretan | Disolbagarria |
| Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira. | |
| Erreferentziak | |
Glizeraldehidoa formula duen monosakaridoa da, aldosa bat dena. 3 karbono besterik ez dituenez aldosa sinpleena da, glikolaldehidoa kontutan hartu gabe.
Ezaugarriak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Molekula horren 2. karbonoa karbono asimetrikoa da. Horren ondorioz, glizeraldehidoak bi enantiomero ditu: L-glizeraldehidoa (-OH taldea karbono asimetrikoaren ezkerraldean duena) eta D-glizeraldehidoa (-OH taldea karbono asimetrikoaren eskuinaldean duena).
Garrantzia biologikoa[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Glizeraldehidoa metabolito oso garrantzitsua da, hainbat bide metabolikotan parte hartzen baitu: glukolisian eta fotosintesiaren Calvin zikloan, esate baterako. Bietan bere forma fosforilizatuan agertzen da, hots, glizeraldehido-3-fosfato bezala
| Karbono hidratoak | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
