Glizeraldehido
| Glizeraldehido | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C3H6O3 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| InChl | 3D eredua |
| Osatuta | karbono, oxigeno eta hidrogeno |
| Mota | Aldosa eta triosa |
| Masa molekularra | 90,031694 u |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | MNQZXJOMYWMBOU-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 56-82-6 |
| ChemSpider | 731 |
| PubChem | 751 |
| Reaxys | 635844 |
| Gmelin | 5445 |
| ChEBI | 164389 |
| ChEMBL | CHEMBL173813 |
| EC zenbakia | 200-290-0 |
| ECHA | 100.000.264 |
| MeSH | D005985 |
| Human Metabolome Database | HMDB0001051 |
| KNApSAcK | C00007413 |
| UNII | DI19XSG16H |
| KEGG | C02154 |
Glizeraldehidoa formula duen monosakaridoa da, aldosa bat dena. 3 karbono besterik ez dituenez aldosa sinpleena da, glikolaldehidoa kontutan hartu gabe.
Ezaugarriak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Molekula horren 2. karbonoa karbono asimetrikoa da. Horren ondorioz, glizeraldehidoak bi enantiomero ditu: L-glizeraldehidoa (-OH taldea karbono asimetrikoaren ezkerraldean duena) eta D-glizeraldehidoa (-OH taldea karbono asimetrikoaren eskuinaldean duena).
Garrantzia biologikoa[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Glizeraldehidoa metabolito oso garrantzitsua da, hainbat bide metabolikotan parte hartzen baitu: glukolisian eta fotosintesiaren Calvin zikloan, esate baterako. Bietan bere forma fosforilizatuan agertzen da, hots, glizeraldehido-3-fosfato bezala
Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak: Q423211
Multimedia: Glyceraldehyde
| Karbono hidratoak | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||