Melezitosa

Wikipedia, Entziklopedia askea
Melezitosa
Formula kimikoa C₁₈H₃₂O₁₆
SMILES kanonikoa 2D eredua
SMILES isomerikoa
C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)O[C@H]2[C@@H]([C@H](O[C@@]2(CO)O[C@@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)O)CO)O)O)O)O)O
InChl 3D eredua
Osatuta oxigeno, karbono eta hidrogeno
Masa molekularra 504,169035 u
Identifikatzaileak
InChlKey QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N
CAS zenbakia 597-12-6
ChemSpider 83787
PubChem 92817
Reaxys 99539
Gmelin 6731
ChEMBL CHEMBL386007
EC zenbakia 209-894-9
ECHA 100.008.997
Human Metabolome Database HMDB0011730
KNApSAcK C00001141
UNII T4T25QN29L
KEGG C08243

Melezitosa bi glukosa molekula eta fruktosa molekula bat dituen trisakaridoa.

Egitura[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Melezitosaren formula enpirikoa da. Lotura O-glikosidikoak erabiliz sortzen da. Melezitosaren hidrolisiak sakarosa eta glukosa ematen ditu, batzutan glukosa eta turanosa ere bai.

Melezitosa eta bere osagaiak.

Garrantzia biologikoa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Ezti-ihintzaren osagaia da. Hau afidoek eta beste zenbait intsektuk jariatzen dute landareen izerdiaz elikatzen diren bitartean. Inurrien elikagai izanik haiekin mutualismo harremanak eratzen dituzte[1].

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) Fischer, M. K.; Shingleton, A. W.. (2001-08). «Host plant and ants influence the honeydew sugar composition of aphids» Functional Ecology (4): 544–550 doi:10.1046/j.0269-8463.2001.00550.x ISSN 0269-8463 . Noiz kontsultatua: 2018-11-11.

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]