Laktulosa

Laktulosa
Formula kimikoa	C12H22O11
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	C([C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H](O[C@@]([C@H]2O)(CO)O)CO)O)O)O)O
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno, karbono eta hidrogeno
Mota	Disakarido
Estereoisomeroa	maltulose (en)
Masa molekularra	342,116 Da
Erabilera
Tratatzen du	hepatic coma (en) , idorreri, hepatic encephalopathy (en) eta idorreri
Haurdunaldia	US pregnancy category B (en)
Rola	gastrointestinal agent (en) eta farmako esentzial
Identifikatzaileak
InChlKey	JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N
CAS zenbakia	4618-18-2
ChemSpider	10856
PubChem	11333
Reaxys	93773
Gmelin	6359
ChEMBL	CHEMBL296306
EC zenbakia	225-027-7
ECHA	100.022.752
CosIng	34837
MeSH	D007792
RxNorm	6218
Human Metabolome Database	HMDB0000740
NDF-RT	N0000146930
KEGG	C07064 eta D00352
PDB Ligand	W9T

Laktulosa laktosaren isomero bat da, esnea asko berotzerakoan azaltzen dena. Galaktosa eta fruktosa banaz osaturiko disakaridoa da. Idorreriaren eta entzefalopatia hepatikoaren aurkako botika gisa erabiltzen da.

Historia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

1929 urtean sintetizatu zen lehen aldiz eta 1950. hamarkadatik aurrera erabitzen da medikuntzan^[1].

Egitura[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Laktulosaren formula enpirikoa ${\ce {C12H22O11}}$ da. Galaktosa eta fruktosa β(1→4) lotura O-glikosidikoaren bidez elkartzen dira. Fruktosaren karbono anomerikoan dagoen hidroxilo taldea aske dagoenez ahalmen erreduzitzailea duen azukrea da. Horrela beraz laktulosaren izen sistematikoa honako hau da:

β-D-galaktopiranosil-(1→4)-β-D-fuktofuranosa

Erabilerak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Munduko Osasun Erakundeak oinarrizko botiken zerrendan sartzen du, osasun sistemako botika eraginkor eta seguruenetakoa kontsideratzen baitu.

Opiazeoek eta opioideek eragindako idorreriari aurre egiteko botika egokia da eta mugimendu gutxiko hesteeak tratatzeko ere egokia da, osmosi bidez ura hesteetara drenatzen laguntzen baitu^[2].

Kolonean dagoen hesteetako florak metabolizatzen du laktulosa eta honen bidez gantz azido kateak laburtu eta amoniakoa (NH₃) harrapatzen du^[3]. Honi esker odoleko plasmako amoniako kontzentrazioa jeisten da eta hau lagungarria da entzefalopatia hepatikoa tratatzeko.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

↑ (Ingelesez) Schumann, Christian. (2002-10-01). «Medical, nutritional and technological properties of lactulose. An update» European Journal of Nutrition 41 (0): 1–1. doi:10.1007/s00394-002-1103-6. ISSN 1436-6207. (Noiz kontsultatua: 2018-11-11).
↑ Whitlow, Charles. (2009). Improved Outcomes in Colon and Rectal Surgery. Informa Healthcare ISBN 9781420071535..
↑ (Ingelesez) Shukla, S.; Shukla, A.; Mehboob, S.; Guha, S.. (2011-01-20). «Meta-analysis: the effects of gut flora modulation using prebiotics, probiotics and synbiotics on minimal hepatic encephalopathy» Alimentary Pharmacology & Therapeutics 33 (6): 662–671. doi:10.1111/j.1365-2036.2010.04574.x. ISSN 0269-2813. (Noiz kontsultatua: 2018-11-11).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Datuak: Q422689
Multimedia: Lactulose / Q422689

[1] (Ingelesez) Schumann, Christian. (2002-10-01). «Medical, nutritional and technological properties of lactulose. An update» European Journal of Nutrition 41 (0): 1–1. doi:10.1007/s00394-002-1103-6. ISSN 1436-6207. (Noiz kontsultatua: 2018-11-11).

[2] Whitlow, Charles. (2009). Improved Outcomes in Colon and Rectal Surgery. Informa Healthcare ISBN 9781420071535..

[3] (Ingelesez) Shukla, S.; Shukla, A.; Mehboob, S.; Guha, S.. (2011-01-20). «Meta-analysis: the effects of gut flora modulation using prebiotics, probiotics and synbiotics on minimal hepatic encephalopathy» Alimentary Pharmacology & Therapeutics 33 (6): 662–671. doi:10.1111/j.1365-2036.2010.04574.x. ISSN 0269-2813. (Noiz kontsultatua: 2018-11-11).

[1]

[2]

[3]