Laktulosa

Wikipedia, Entziklopedia askea
Laktulosa
Lactulose.png
Formula kimikoa C12H22O11
SMILES kanonikoa 2D eredua
SMILES isomerikoa
C([C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H](O[C@@]([C@H]2O)(CO)O)CO)O)O)O)O
InChl 3D eredua
Osatuta oxigeno, karbono eta hidrogeno
Masa molekularra 342,116 u
Erabilera
Tratatzen du hepatic coma (en) Itzuli, idorreri, hepatic encephalopathy (en) Itzuli eta idorreri
Haurdunaldia US pregnancy category B (en) Itzuli
Rola gastrointestinal agent (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKey JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N
CAS zenbakia 4618-18-2
ChemSpider 10856
PubChem 11333
Reaxys 93773
Gmelin 6359
ChEMBL CHEMBL296306
EC zenbakia 225-027-7
ECHA 100.022.752
CosIng 34837
MeSH D007792
RxNorm 6218
Human Metabolome Database HMDB0000740
NDF-RT N0000146930
KEGG C07064 eta D00352
PDB Ligand W9T

Laktulosa laktosaren isomero bat da, esnea asko berotzerakoan azaltzen dena. Galaktosa eta fruktosa banaz osaturiko disakaridoa da. Idorreriaren eta entzefalopatia hepatikoaren aurkako botika gisa erabiltzen da.

Historia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

1929 urtean sintetizatu zen lehen aldiz eta 1950. hamarkadatik aurrera erabitzen da medikuntzan[1].

Egitura[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Laktulosaren formula enpirikoa da. Galaktosa eta fruktosa β(1→4) lotura O-glikosidikoaren bidez elkartzen dira. Fruktosaren karbono anomerikoan dagoen hidroxilo taldea aske dagoenez ahalmen erreduzitzailea duen azukrea da. Horrela beraz laktulosaren izen sistematikoa honako hau da:

β-D-galaktopiranosil-(1→4)-β-D-fuktofuranosa

Erabilerak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Munduko Osasun Erakundeak oinarrizko botiken zerrendan sartzen du, osasun sistemako botika eraginkor eta seguruenetakoa kontsideratzen baitu.

Opiazeoek eta opioideek eragindako idorreriari aurre egiteko botika egokia da eta mugimendu gutxiko hesteeak tratatzeko ere egokia da, osmosi bidez ura hesteetara drenatzen laguntzen baitu[2].

Kolonean dagoen hesteetako florak metabolizatzen du laktulosa eta honen bidez gantz azido kateak laburtu eta amoniakoa (NH3) harrapatzen du[3]. Honi esker odoleko plasmako amoniako kontzentrazioa jeisten da eta hau lagungarria da entzefalopatia hepatikoa tratatzeko.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) Schumann, Christian. (2002-10-01). «Medical, nutritional and technological properties of lactulose. An update» European Journal of Nutrition 41 (0): 1–1. doi:10.1007/s00394-002-1103-6. ISSN 1436-6207. Noiz kontsultatua: 2018-11-11.
  2. Whitlow, Charles. (2009). Improved Outcomes in Colon and Rectal Surgery. Informa Healthcare ISBN 9781420071535..
  3. (Ingelesez) Shukla, S.; Shukla, A.; Mehboob, S.; Guha, S.. (2011-01-20). «Meta-analysis: the effects of gut flora modulation using prebiotics, probiotics and synbiotics on minimal hepatic encephalopathy» Alimentary Pharmacology & Therapeutics 33 (6): 662–671. doi:10.1111/j.1365-2036.2010.04574.x. ISSN 0269-2813. Noiz kontsultatua: 2018-11-11.

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]