Inositol

Wikipedia, Entziklopedia askea
Jump to navigation Jump to search
Inositola[1]
Identifikadoreak
CAS zenbakia 87-89-8 YesY
PubChem 892
ChemSpider 10239179 YesY
UNII 4L6452S749 YesY
KEGG D08079 YesY
ChEBI CHEBI:17268 YesY
ChEMBL CHEMBL1222251 YesY
IUPHAR ligand 4495
Propietateak
Formula molekularra C6H12O6
Masa molarra 180.16 g mol−1
Dentsitatea 1.752 g/cm3
Fusio puntua

225-227 °C, 271 K, -152 °F

Arriskuak
NFPA 704
NFPA 704.svg
0
1
0
Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira.
Erreferentziak

Inositola formula duen azukre alkohola da.

Ezaugarriak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

B bitaminen taldekoa kontsideratzen da. Hexosa baten erredukzioz lortzen da, kateko karbonilo taldea hidroxiloak ordezkatzen duenean. Giza gorputzak glukosatik abiatuta sortzen du mio-inositola. Ziklohexano bat da eta karbono bakoitzean hidroxilo talde bat du, guztira sei. Bederatzi estereoisomero ditu baina guztien artean ohikoena mio-inositola da.

Inositolaren egiturak
Myo-inositol.svg
mio-
Scyllo-inositol.svg
eszilo-
Muco-inositol.svg
muko-
Chiro-inositol.svg
kiro-
Neo-inositol.svg
neo-
Allo-inositol.svg
alo-
Epi-inositol.svg
epi-
Cis-inositol.svg
zis-

Funtzioak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Inositolak eta bere hainbat mono eta polifosfatok, molekula seinalizatzaile eta bigarren mezulari diren molekula desberdinen oinarrizko egituran hartzen dute parte. Hainbat funtzio biologikoetan daude inplikatuak:

Seinale transdukzioa (intsulina)[2][aldatu | aldatu iturburu kodea]

Inositola lipido buruen talde bat bezala ere ezagutzen da. Hauek fosforilatuak izan daitezke 8 potentzial fosfatidilnositol fosforilatuak sortzeko. Hauek, mintzeko seinalizazio lipidikora lotuak, funtzio oso garrantzitsuak ditu biologiaren ikuspegitik, seinale trasdukzioa bezalakoak. Honetaz aparte, lipidoen ilaretatik solugarria izan daiteke fosfolipasen bidez. Honek IP3 garraiatzen du eta hemendik IP4, IP5 eta IP6 sortuko dira. Konplexutasun gehiago sortuz, hoiek fosforilatuz gero IP7 eta IP8 sortuko dira. IP7-a intsulinaren seinalizazioaren bitartekari garrantzitsuenetako bat da.

Zitoeskeleto muntaia[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Giharren orientazioa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kaltzioaren kontzentrazioaren kontrola zelula barnean[3][aldatu | aldatu iturburu kodea]

IP3-ren errezeptoreek (IP3R) Ca2+ kanal talde bat osatzen dute, zelula barruan almazenatutako Ca2+-aren mobilizazioa gauzatzen dutenak. Ca2+ erretikulu endoplasmatikoan gordetzen da, eta IP3R-k estekatzaile moduan egiten du kanaletatik erretikulu endoplasmatikoraino.

PIP2 cleavage by PLC to release IP3 and DAG tr.png

Mintzaren potentzialaren mantenimendua[4][aldatu | aldatu iturburu kodea]

Serotoninaren aktibitatearen modulazioa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Koipearen banakapena eta kolesterolaren erredukzioa odolean[5][aldatu | aldatu iturburu kodea]

B konplexuko beste bitaminekin hartzen denen, inositolak gibelari koipeak deskonposatzen laguntzen dio. Kolinarekin hartzen denean, lektizina sortzen da, eta honek koipearen kontra egiten du. Gainera, eragile lipolitikoa da, pisu galera dagoen bitartean koipea birbanatzen du.

Gene espresioa[6][7][aldatu | aldatu iturburu kodea]

Espresio genikoaren erregulazioa fase desberdinetan inositido isomero derberdinen bidez burutzen da. Inositol polifosfatok transkripzioan, kromatinaren erremodelazioan, mRNA, edizioan eta mRNA-ren esportazioan laguntzen du.

Gomendioak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Ez dago zehaztua dosi gomendagarria zein den, espezializatuek gomendio desberdinak eman dituzte. Baina hau pertsonaren araberakoa da. Gainera inositola hartzea hainbat gaixotasunen aurrean gomendatzen da, beraz zehaztuak dauden dosiak gaixotasunren araberakoak izango dira. [8]

Garrantzia biologikoa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Animalien ehunetan agertzen da, bihotzean eta garunean bereziki. Zelularen glukokalixaren parte da eta neurona bezalako zelulak egoera onean mantentzen ditu, izan ere lipidoen metabolismoan hartzen du parte eta kolinarekin batera neurotransmisoreen ekoizpenean ere zerikusi handia du.

Gibelean lipidoak pilatzea eragozten du eta hauek zeluletan sartzea errazten du. Kolesterola odol hodietan pilatzea eragozten du eta zirkulazio aparatuaren funtzionamendu egokia baimentzen du.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. Merck Index, 11th Edition, 4883.
  2.   Larner, Joseph (2002) «D-Chiro-Inositol – Its Functional Role in Insulin Action and its Deficit in Insulin Resistance» International journal of experimental diabetes research (1): 47–60 doi:10.1080/15604280212528 ISSN 1560-4284 PMID 11900279 PMC PMCPMC2478565 . Noiz kontsultatua: 2019-04-19 .
  3. (Ingelesez)  Bile Acids Induce Ca2+ Release from Both the Endoplasmic Reticulum and Acidic Intracellular Calcium Stores through Activation of Inositol Trisphosphate Receptors and Ryanodine Receptors Journal of Biological Chemistry 40154-40163. orrialdeak .
  4.   Kukuljan, Manuel; Vergara, Leoncio; Stojilkovic, Stanko S. (1997-02) «Modulation of the Kinetics of Inositol 1,4,5-Trisphosphate-Induced [Ca2+i Oscillations by Calcium Entry in Pituitary Gonadotrophs»] Biophysical Journal (2 Pt 1): 698–707 ISSN 0006-3495 PMID 9017197 PMC PMCPMC1185595 . Noiz kontsultatua: 2019-04-19 .
  5.   Rapiejko, P J; Northup, J K; Evans, T; Brown, J E; Malbon, C C (1986-11-15) «G-proteins of fat-cells. Role in hormonal regulation of intracellular inositol 1,4,5-trisphosphate.» Biochemical Journal (1): 35–40 ISSN 0264-6021 PMID 3103610 PMC PMCPMC1147372 . Noiz kontsultatua: 2019-04-19 .
  6.   Modulation of ATP-dependent chromatin-remodeling complexes by inositol polyphosphates Science 299 (5603): 112–4 .
  7.   Steger, David J.; Haswell, Elizabeth S.; Miller, Aimee L.; Wente, Susan R.; OòShea, Erin K. (2003-01-03) «Regulation of Chromatin Remodeling by Inositol Polyphosphates» Science (New York, N.Y.) (5603): 114–116 doi:10.1126/science.1078062 ISSN 0036-8075 PMID 12434012 PMC PMCPMC1458531 . Noiz kontsultatua: 2019-04-19 .
  8.   Regidor, Pedro-Antonio; Schindler, Adolf Eduard (2016) «Myoinositol as a Safe and Alternative Approach in the Treatment of Infertile PCOS Women: A German Observational Study» International Journal of Endocrinology (2016) doi:10.1155/2016/9537632 ISSN 1687-8337 PMID 27642297 PMC PMCPMC5011528 . Noiz kontsultatua: 2019-04-19 .
Wikimedia Commonsen badira fitxategi gehiago, gai hau dutenak: Inositol Aldatu lotura Wikidatan