Heparina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Heparina
Heparin.svg
Heparin Sodium sample.jpg
Formula kimikoaC26H41NO34S4
Osatutaoxigeno eta karbono
Motaantikoagulatzaile eta heparins (en) Itzuli
Masa molekularra1.039,9 Da
Erabilera
Tratatzen duBiriketako Tronboenbolismo
Hartzeko bideasubcutaneous injection (en) Itzuli eta intravenous injection (en) Itzuli
HaurdunaldiaAustralian pregnancy category C (en) Itzuli
Identifikatzaileak
CAS zenbakia9005-49-6 eta 9041-08-1
ChemSpider17216115
PubChem22833565
Gmelin28304
ChEMBLCHEMBL1909300 eta CHEMBL526514
EC zenbakia232-681-7
ECHA100.029.698
CosIng34248
MeSHD006493
RxNorm5224
Human Metabolome DatabaseHMDB0001394
UNIIT2410KM04A
KEGGC00374

Heparina jarduera antikoagulatzailea duen heteropolisakarido bat da, ugaztunen ehunetan modu naturalean dagoena.

Egitura[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Glikosaminglukano bat da, baina oso sulfatatua dago[1]. Hasiera batean gibeletik lortzen bazen ere (hortik datorkio izena), gaur egun animalien biriketatik eskuratzen da. Bere laborategiko sintesia arlo berria da, ikerketa asko burutzen duena, eta epe laburrean ziur aski emaitzak emango dituena.

Garrantzia biologikoa[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Heparinak odolaren gatzapen prozesua blokeatzen du, protronbina tronbina bihurtzen uzten ez duelako. Bere ezaugarri antikoagulatzaileak direla-eta tronbosi arriskua duten gaixoei eman ohi zaie, zain barneko bidetik edo larruazal azpiko bidetik[2].

Eragin dezakeen albo-ondoriorik ohikoena odoljarioak dira.

Mastozitoak eta leukozito basofiloak dira heparina ekoizten duten zelulak.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. (Ingelesez) «Heparin (Mucous ) Injection BP - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (eMC)» www.medicines.org.uk (Noiz kontsultatua: 2018-11-17).
  2. (Ingelesez) «Heparin Sodium Monograph for Professionals - Drugs.com» Drugs.com (Noiz kontsultatua: 2018-11-17).

Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]