Azido galakturoniko
Itxura
| Azido galakturoniko | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C6H10O7 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | C(=O)[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](C(=O)O)O)O)O)O |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno eta karbono |
| Mota | gantz-azido eta uronic acid (en) |
| Estereoisomeroa | D-iduronic acid (en) |
| Tautomeroa | α-D-galacturonic acid (en) |
| Masa molekularra | 194,043 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N |
| CAS zenbakia | 14982-50-4 |
| ChemSpider | 76444 |
| PubChem | 84740 |
| Reaxys | 1727087 |
| Gmelin | 47962 |
| ChEBI | 465146 |
| EC zenbakia | 239-061-5 |
| ECHA | 100.035.495 |
| Human Metabolome Database | HMDB0002545 |
| UNII | 4JK6RN80GF eta 2ENU0N1DRP |
| KEGG | C08348 |
| PDB Ligand | DGU |
Azido galakturonikoa formula duen azido organikoa da.
Ezaugarriak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Galaktosaren deribatu bat denez sei karbonotako kate bat da eta hidroxiloak hark bezala kokaturik ditu. Lehenengo karbonoan aldehidoa mantentzen du baina azken karbonoko hidroxiloaren ordez karboxilo talde bat du.
Sustantzia honen gatzak galakturonatoak dira.
Garrantzia biologikoa
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Azido galakturonikoaren polimerizazioz pektinak eratzen dira[1].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) «Pectin structure and biosynthesis» Current Opinion in Plant Biology 11 (3): 266–277. 2008-06-01 doi:. ISSN 1369-5266. (kontsulta data: 2018-11-17).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Karbono hidratoak | ||
|---|---|---|
|
| ||