N-Azetilgalaktosamina
Itxura
| N-Azetilgalaktosamina | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C8H15NO6 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | CC(=O)N[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](O[C@@H]1O)CO)O)O |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | N-acetyl-D-galactosamine (en) |
| Estereoisomeroa | 2-(acetylamino)-2-deoxy-alpha-L-idopyranose (en) |
| Masa molekularra | 221,09 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKSA-N |
| CAS zenbakia | 14215-68-0 |
| ChemSpider | 76020 |
| PubChem | 84265 |
| Reaxys | 1429040 |
| Gmelin | 40356 |
| MeSH | D000116 |
| Human Metabolome Database | HMDB0000212 |
| UNII | 00C01APN10 |
| PDB Ligand | A2G |
N-Azetilgalaktosamina () galaktosaminaren deribatu bat da, eta hau aldi berean galaktosaren deribatua.
Ezaugarriak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Kimikoki aminoazukre bat da. Galaktosaren bigarren karbonoko hidroxilo taldea (-OH) amina talde batek (-NH2) ordezkatu du eta ondoren honi azetil talde bat (-CO-CH3) gehitu zaio.
Garrantzia biologikoa
[aldatu | aldatu iturburu kodea]A odol taldearen antigenoaren azken karbohidratoa da[1]. Zelula mintzetan agertzen den globosidoen buru polarreko osagaia ere bada.
Zelula arteko harremanetan ere hartzen du parte eta bereziki ugaria da giza zein animalien neuronetan.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ Marcus, Donald M.; Kabat, Elvin A.; Schiffman, Gerald. (1964-03-01). «Immunochemical Studies on Blood Groups. XXXI. Destruction of Blood Group A Activity by an Enzyme from Clostridium tertium Which Deacetylates N-Acetylgalactosamine in Intact Blood Group Substances*» Biochemistry 3 (3): 437–443. doi:. ISSN 0006-2960. (kontsulta data: 2018-12-22).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
| Karbono hidratoak | ||
|---|---|---|
|
| ||