Pineno

Wikipedia, Entziklopedia askea
Jump to navigation Jump to search
Pineno
Alpha-pinen.svg
Formula kimikoa C₁₀H₁₆
SMILES kanonikoa 2D eredua
SMILES isomerikoa
CC1=CC[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C
InChl 3D eredua
Osatuta karbono
Ezaugarriak
Fusio-puntua -62 °C
Masa molekularra 136,125 u
Identifikatzaileak
InChlKey GRWFGVWFFZKLTI-RKDXNWHRSA-N
CAS zenbakia 7785-70-8
ChemSpider 74205
PubChem 82227
Reaxys 2038653
Gmelin 28261
ChEMBL CHEMBL1236329
ZVG 109613
EC zenbakia 232-087-8
ECHA 100.029.170
Human Metabolome Database HMDB0006525
KNApSAcK C00034999
UNII H6CM4TWH1W
KEGG C06077

Pinenoa monoterpenoide bat da, lipido saponifikaezina beraz.

Jatorria[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Pinuaren erretxinatan aurkitzen da[1], bai eta koniferoak ez diren hainbat landaretan ere, kalamuan esate baterako[1]. Bi isomero ditu, α-pinenoa eta β-pinenoa. α-Pinenoa da naturan hedatuen dagoen isomeroa, intsektuak uxatzeko erabiltzen dute pinuek[2].

Erabilerak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Lurrin industrian erabiltzen da eta biofuel gisa erabiltzeko ikerketak ere egin izan dira[3]. Pinenoaren isomero biak trementina ekoizteko erabiltzen dira.

Txinatar medikuntza tradizionalean minbiziari aurre egiteko erabili izan da.

Pinuaren erretxina.

Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]

  1. a b (Ingelesez) Russo, Ethan B.. (2011). «Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects» British Journal of Pharmacology (7): 1344–1364 doi:10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x ISSN 1476-5381 PMID 21749363 PMC PMC3165946 . Noiz kontsultatua: 2018-12-24.
  2. (Ingelesez) «Repellent activity of essential oils: A review» Bioresource Technology (1): 372–378 2010-01-01 doi:10.1016/j.biortech.2009.07.048 ISSN 0960-8524 . Noiz kontsultatua: 2018-12-24.
  3. (Ingelesez) Sarathy, S. Mani; Dibble, Robert; Sivasankaralingam, Vedharaj; Raman, Vallinayagam. (2016-10-17). α-Pinene - A High Energy Density Biofuel for SI Engine Applications. . Noiz kontsultatua: 2018-12-24.


Kanpo estekak[aldatu | aldatu iturburu kodea]