Esfingosina

Esfingosina
Formula kimikoa	C18H37NO2
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CCCCCCCCCCCCC/C=C/[C@H]([C@H](CO)N)O
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno eta karbono
Mota	2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol (en)
Estereoisomeroa	(-)-threo-sphingosine (en) , (+)-threo-sphingosine (en) , (2R,3S,4Z)-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol (en) , (2R,3S)-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol (en) , cis-sphingosine (en) , (+)-erythro-sphingosine (en) eta sphing-4-enine (en)
Ezaugarriak
Fusio-puntua	67 ℃
Masa molekularra	299,282 Da
Identifikatzaileak
InChlKey	WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N
CAS zenbakia	123-78-4
ChemSpider	4444047
PubChem	5280335
Reaxys	4676153 eta 1727294
Gmelin	16393
ChEMBL	CHEMBL67166
EC zenbakia	204-651-3
ECHA	100.004.230
MeSH	D013110
Human Metabolome Database	HMDB0000252
KNApSAcK	C00052923
UNII	NGZ37HRE42 eta 0Y6SVQ612Q
KEGG	C00319
PDB Ligand	SQS

Esfingosina (2-amino-4-trans-oktadezeno-1,3-diola) 18 karbono dituen aminoalkohol asegabea da. Gantz-azidoekin elkartzen denean zeramida izeneko molekulak sortzen ditu eta honek Esfingolipidoak eta glukolipidoak osatzen ditu. Zelula mintzetan agertzen dira.

Biosintesia

Esfingosina palmitoil-CoA eta serinaren arteko kondentsazioaren ondorioz sortzen den molekulatik (deshidroesfingosinatik) agertzen da, erredukzio eta oxidazio baten ostean:

Esfingosinaren sintesia

Ikus, gainera

• Zeramida
• Esfingolipidoak
• Glukolipidoak

Kanpo estekak

• Datuak: Q46298
• Multimedia: Sphingosine / Q46298