Trioleina
Itxura
| Trioleina | |
|---|---|
| Formula kimikoa | C57H104O6 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono, oxigeno eta hidrogeno |
| Mota | biogenic acyclic ester (en) |
| Masa molekularra | 884,783 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N |
| CAS zenbakia | 122-32-7 |
| ChemSpider | 4593733 |
| PubChem | 5497163 |
| Reaxys | 1718692 |
| Gmelin | 53753 |
| EC zenbakia | 204-534-7 |
| ECHA | 100.004.123 |
| CosIng | 38756 |
| MeSH | D014304 |
| RxNorm | 1368168 |
| Human Metabolome Database | HMDB0005453 |
| UNII | O05EC62663 |
| NDF-RT | N0000176032 |
Trioleina hiru azido oleiko (18:1) eta glizerina batek osatzen duten triglizerido bat da. formula du.
Oliba olioaren %4-30 osatzen du[1] eta Lorentzoren olioaren osagaietako bat da[2].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) Thomas, Alfred. (2000-06-15). Fats and Fatty Oils. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA doi:. ISBN 3527306730. (kontsulta data: 2018-12-02).
- ↑ «Redirecting» linkinghub.elsevier.com (kontsulta data: 2018-12-02).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Lipidoak | ||
|---|---|---|
|
| ||