Mirzeno
| Mirzenoa[1] | |
|---|---|
| |
| |
7-Metil-3-metileno-1,6-oktadienoa | |
| Identifikadoreak | |
| CAS zenbakia | 123-35-3 
|
| PubChem | 31253 |
| ChemSpider | 28993
|
| KEGG | C06074
|
| ChEBI | CHEBI:17221 
|
| ChEMBL | CHEMBL455491
|
| |
| |
| Propietateak | |
| Formula molekularra | C10H16 |
| Masa molarra | 136.23 g mol−1 |
| Dentsitatea | 0.794 g/cm3 |
| Fusio puntua |
-10 °C, 263 K, 14 °F |
| Irakite-puntua |
166-168 °C, 271 K, -104 °F |
| Kontrakoa esaten ez bada, emandako datuak baldintza normaletan (25 °C, 100 kPa) hartuak dira. | |
| Erreferentziak | |
Mirzenoa (edo β-mirzenoa) monoterpenoide bat da, lipido saponifikaezina beraz.
Eduki-taula
Jatorria[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Hainbat landareren olio usaintsuetan agertzen da[2], hala nola, ereinotza, kalamua[3], ezkaia, perrexila eta lupulua[4], baina ekoizpenerako Myrcia generoa erabiltzen da, eta hortik datorkio izena[2].
Ekoizpena[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Landareek geraniolaren deshidratazioz sortzen dute mirzenoa baina ekoizpen industrialean trementinatik ateratako β-pinenoa moldatzen dute pirolisi bidez, 400 °C-tara ezarriz[2].
Erabilerak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Lurrin industrian erabiltzen da nagusiki. Usain atsegina du baina airean ezegonkorra da eta berehala polimerizatzen da, horregatik alkifenolak eta tokoferolak gehitzen zaizkio[2].
Medikuntza tradizionalean ere erabiltzen da bere ezaugarri analgesikoengatik. Laborategietako saguak mirzeno dosi handiak emanez lokartzen dira[5].
Erreferentziak[aldatu | aldatu iturburu kodea]
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 6243
- ↑ a b c d (Ingelesez)Behr, Arno; Johnen, Leif (2009) «Myrcene as a Natural Base Chemical in Sustainable Chemistry: A Critical Review» ChemSusChem (12): 1072–1095 doi: ISSN 1864-564X . Noiz kontsultatua: 2018-12-25.
- ↑ Aizpurua-Olaizola, Oier; Soydaner, Umut; Öztürk, Ekin; Schibano, Daniele; Simsir, Yilmaz; Navarro, Patricia; Etxebarria, Nestor; Usobiaga, Aresatz (2016-02-26) «Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth of Cannabis sativa Plants from Different Chemotypes» Journal of Natural Products (2): 324–331 doi: ISSN 0163-3864 . Noiz kontsultatua: 2018-12-25.
- ↑ Chyau, Charng-Cherng; Mau, Jeng-Leun; Wu, Chung-May (1996-01-01) «Characteristics of the Steam-Distilled Oil and Carbon Dioxide Extract of Zanthoxylum simulans Fruits» Journal of Agricultural and Food Chemistry (4): 1096–1099 doi: ISSN 0021-8561 . Noiz kontsultatua: 2018-12-25.
- ↑ do Vale, T. Gurgel; Furtado, E. Couto; Santos, J. G.; Viana, G. S. B. (2002-12) «Central effects of citral, myrcene and limonene, constituents of essential oil chemotypes from Lippia alba (Mill.) n.e. Brown» Phytomedicine: International Journal of Phytotherapy and Phytopharmacology (8): 709–714 ISSN 0944-7113 PMID 12587690 . Noiz kontsultatua: 2018-12-25.
 |
Wikimedia Commonsen badira fitxategi gehiago, gai hau dutenak: Mirzeno  |
| Lipidoak | |||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||
